(4aS,8S,8aS)-8-Benzyloxy-6-((2S,3S,4R)-3,4-bis-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-2,3,4,4a,8,8a-hexahydro-pyrano[3,2-b]pyran | 183722-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4aS,8S,8aS)-8-Benzyloxy-6-((2S,3S,4R)-3,4-bis-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-2,3,4,4a,8,8a-hexahydro-pyrano[3,2-b]pyran
• 英文别名: (4S,4aS,8aS)-2-[(2S,3S,4R)-3,4-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]-4-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-b]pyran
• CAS: 183722-39-6
• 化学式: C₃₄H₃₈O₆
• 分子量: 542.672
• InChiKey: XHIOARAEPRJKJF-QPIYKKFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,8S,8aS)-8-Benzyloxy-6-((2S,3S,4R)-3,4-bis-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-2,3,4,4a,8,8a-hexahydro-pyrano[3,2-b]pyran 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 硼烷 、 氢气 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2S,3S,4S,4aR,8aS)-2-((2S,3S,4R)-3,4-Dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  An Olefin Metathesis Based Strategy for the Construction of the JKL, OPQ, and UVW Ring Systems of Maitotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja962862z
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-3,4-bis(phenylmethoxy)oxane-2-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 dimethyltitanocene 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (4aS,8S,8aS)-8-Benzyloxy-6-((2S,3S,4R)-3,4-bis-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-2,3,4,4a,8,8a-hexahydro-pyrano[3,2-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  An Olefin Metathesis Based Strategy for the Construction of the JKL, OPQ, and UVW Ring Systems of Maitotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja962862z