[[2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-acetylamino]-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-phosphonic acid diethyl ester | 146136-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: [[2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-acetylamino]-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-phosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: N-[diethoxyphosphoryl-(4-methoxyphenyl)methyl]-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)acetamide
• CAS: 146136-65-4
• 化学式: C₂₂H₂₅N₂O₇P
• 分子量: 460.423
• InChiKey: OTEFRYVZXLTIMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-acetylamino]-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-phosphonic acid diethyl ester 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 生成 [(2-Amino-acetylamino)-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on Organophosphorus Compounds; LXIII. A New and Facile Synthetic Route to Protected Phosphonodipeptides: A Backbone for the Formation of Oligophosphonopeptides

  摘要：

  描述了一种改进的三组分缩合反应，涉及2-卤代烷酰胺、苯醛和二烷基膦酸酯，最终生成α-(2-卤代酰基氨基)-取代的二烷基苯基膦酸酯1。化合物1与邻苯二甲酰亚胺和碳酸钾在相转移催化条件下反应，生成保护的膦酸二肽，这些二肽可以作为合成寡膦肽的重要中间体。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26319
• 作为产物：
  描述：

  [(2-Chloro-acetylamino)-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-phosphonic acid diethyl ester 在 四乙基溴化铵 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 反应 5.0h， 生成 [[2-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-acetylamino]-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on Organophosphorus Compounds; LXIII. A New and Facile Synthetic Route to Protected Phosphonodipeptides: A Backbone for the Formation of Oligophosphonopeptides

  摘要：

  描述了一种改进的三组分缩合反应，涉及2-卤代烷酰胺、苯醛和二烷基膦酸酯，最终生成α-(2-卤代酰基氨基)-取代的二烷基苯基膦酸酯1。化合物1与邻苯二甲酰亚胺和碳酸钾在相转移催化条件下反应，生成保护的膦酸二肽，这些二肽可以作为合成寡膦肽的重要中间体。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26319