(R)-N-Boc-5-氨基-3-羟基-戊酸乙酯 | 182370-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 中文名称: (R)-N-Boc-5-氨基-3-羟基-戊酸乙酯
• 英文名称: ethyl (3R)-5-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxypentanoate
• 英文别名: (R)-N-Boc-5-Amino-3-hydroxy-pentanoic acid ethyl ester；ethyl (3R)-3-hydroxy-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
• CAS: 182370-56-5
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₅
• 分子量: 261.318
• InChiKey: UQTWSBWPFGVCAK-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-Boc-5-氨基-3-羟基-戊酸乙酯 、 ethyl (3R)-5-benzyloxycarbonylamino-3-hydroxypentanoate 生成 ethyl (3R)-5-tert-butoxycarbonylamino-3-(2-tetrahydropyranyloxy)-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  N-substituted-7-amino-5-hydroxy-3-oxoheptanoic acid derivatives and

  摘要：

  以下一般结构式（1）所表示的化合物及其制备方法：##STR1##其中，R.sup.1代表苄氧羰基等基团，R.sup.2代表较低的烷基基团，R.sup.3代表氢原子或保护基，M.sup.1和M.sup.2分别代表金属原子，n代表M.sup.1的原子价。可以从这些化合物中安全、容易地制备出HMG-CoA还原酶抑制剂的中间体。

  公开号：

  US05599954A1

文献信息

• N-substituted-7-amino-5-hydroxy-3-oxoheptanoic acid derivatives and
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：US05599954A1

  公开（公告）日：1997-02-04

  Compounds represented by the following general structural formula (1) and methods for producing the compounds: ##STR1## R.sup.1 represents a group such as benzyloxycarbonyl, R.sup.2 represents a lower alkyl group, R.sup.3 represents a hydrogen atom or a protecting group, each of M.sup.1 and M.sup.2 represents a metal atom, and n represents the atomic valence of M.sup.1. Intermediates for HMG-CoA reductase inhibitors can be prepared safely and easily from these compounds.

  以下一般结构式（1）所表示的化合物及其制备方法：##STR1##其中，R.sup.1代表苄氧羰基等基团，R.sup.2代表较低的烷基基团，R.sup.3代表氢原子或保护基，M.sup.1和M.sup.2分别代表金属原子，n代表M.sup.1的原子价。可以从这些化合物中安全、容易地制备出HMG-CoA还原酶抑制剂的中间体。