(R)-N-[1-[(3-chlorothien-2-yl)methyl]propyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 142618-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-[1-[(3-chlorothien-2-yl)methyl]propyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(2R)-1-(3-chlorothiophen-2-yl)butan-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 142618-30-2
• 化学式: C₁₅H₁₈ClNO₂S₂
• 分子量: 343.898
• InChiKey: QHKDGCNDOZYUPZ-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氟-3-硝基吡啶 、 (R)-N-[1-[(3-chlorothien-2-yl)methyl]propyl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以83%的产率得到(R)-N-[1-[(3-chlorothien-2-yl)methyl]propyl]-N-(2-fluoro-3-nitropyrid-4-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of AMP579, a Novel Adenosine A1/A2 Receptor Agonist

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001066f
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-2-(2-aminobutyl)thiophene 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯磺酰氯 为溶剂， 生成 (R)-N-[1-[(3-chlorothien-2-yl)methyl]propyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing N6-substituted adenosine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种制备N6-取代腺苷衍生物的方法，以及与之有用的中间体和制备这些中间体的方法。

  公开号：

  US06429315B1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING N6-SUBSTITUTED DEAZA-ADENOSINE DERIVATIVES
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1140933B1

  公开（公告）日：2004-09-08
• US6429315B1
  申请人：——

  公开号：US6429315B1

  公开（公告）日：2002-08-06
• [EN] PROCESS FOR PREPARING N6-SUBSTITUTED DEAZA-ADENOSINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE DEAZA-ADENOSINE N6-SUBSTITUES
  申请人：AVENTIS PHARM PROD INC

  公开号：WO2000040584A2

  公开（公告）日：2000-07-13

  This invention is directed to a process for preparing N6-substituted adenosine derivatives, to intermediates useful therefor and to methods of preparing these intermediates.
• Process for preparing N6-substituted adenosine derivatives
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06429315B1

  公开（公告）日：2002-08-06

  This invention is directed to a process for preparing N6-substituted adenosine derivatives, to intermediates useful therefor and to methods of preparing these intermediates.

  本发明涉及一种制备N6-取代腺苷衍生物的方法，以及与之有用的中间体和制备这些中间体的方法。
• Efficient Synthesis of AMP579, a Novel Adenosine A1/A2 Receptor Agonist
  作者：Adam W. Sledeski、Gregory G. Kubiak、Michael K. O'Brien、Matthew R. Powers、Tory H. Powner、Larry K. Truesdale

  DOI：10.1021/jo001066f

  日期：2000.11.1