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2,3-Dimethoxy-5-methylene-5,6,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-7-one | 156381-75-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-Dimethoxy-5-methylene-5,6,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-7-one
英文别名
2,3-Dimethoxy-5-methylidene-8,9-dihydrobenzo[7]annulen-7-one
2,3-Dimethoxy-5-methylene-5,6,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-7-one化学式
CAS
156381-75-8
化学式
C14H16O3
mdl
——
分子量
232.279
InChiKey
RQTVTIVMZGXLGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-Dimethoxy-5-methylene-5,6,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-7-one 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 2,3-Dimethoxy-9-methyl-5,6-dihydro-benzocyclohepten-7-one
    参考文献:
    名称:
    New Six- to Eight-Membered-Ring Formation Based on the lntramolecular Endo-Mode Ring Closure of Allenyl (Substituted Phenyl)alkyl Ketones
    摘要:
    在 CH2Cl2 中,用 BF3-OEt2 或 TiCl4 对几种带有芳基的烯基酮进行了新的分子内内向模式环化,得到了相应的 6、7 和 8 元碳环产物。
    DOI:
    10.1246/cl.1994.597
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3,5-dimethoxyphenyl)hexa-4,5-dien-3-one 生成 2,3-Dimethoxy-5-methylene-5,6,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-7-one
    参考文献:
    名称:
    Nagao Yoshimitsu, Lee Woo Song, Komaki Yoichi, Sano Shigeki, Shiro Motoo, Chem. Lett, (1994) N 3, S 597- 600
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Nagao Yoshimitsu, Lee Woo Song, Komaki Yoichi, Sano Shigeki, Shiro Motoo, Chem. Lett, (1994) N 3, S 597- 600
    作者:Nagao Yoshimitsu, Lee Woo Song, Komaki Yoichi, Sano Shigeki, Shiro Motoo
    DOI:——
    日期:——
  • New Six- to Eight-Membered-Ring Formation Based on the lntramolecular Endo-Mode Ring Closure of Allenyl (Substituted Phenyl)alkyl Ketones
    作者:Yoshimitsu Nagao、Woo Song Lee、Yoichi Komaki、Shigeki Sano、Motoo Shiro
    DOI:10.1246/cl.1994.597
    日期:1994.3
    Several allenyl ketones possessing an aryl group were submitted to a new intramolecular endo-mode cyclization with BF3·OEt2 or TiCl4 in CH2Cl2 to afford the corresponding 6-, 7-, and 8-membered carbocyclic products.
    在 CH2Cl2 中,用 BF3-OEt2 或 TiCl4 对几种带有芳基的烯基酮进行了新的分子内内向模式环化,得到了相应的 6、7 和 8 元碳环产物。
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