(2R,5S)-2-tert-Butyl-5-ethyl-5-methyl-[1,3]dioxolan-4-one | 255040-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: (2R,5S)-2-tert-Butyl-5-ethyl-5-methyl-[1,3]dioxolan-4-one
• 英文别名: (2R,5S)-2-tert-butyl-5-ethyl-5-methyl-1,3-dioxolan-4-one
• CAS: 255040-23-4
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: BEAYQOYLQVOUKY-WPRPVWTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5S)-2-tert-Butyl-5-ethyl-5-methyl-[1,3]dioxolan-4-one 在 甲醇 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (2S)-2-hydroxy-2-methylbutanal
  参考文献：
  名称：

  科美霉素的绝对构型和全合成

  摘要：

  从海洋细菌菌株Pseudoalteromonas sp。的培养滤液中分离出的海洋抗生素科洛美霉素。F-420特异性抑制海洋革兰氏阴性细菌的生长，而不会影响陆地物种。通过CD激子手性法和化学降解的组合来确定科霉素的绝对构型。还已经实现了koromicin的聚合全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01812-2
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5S)-2-(tert-Butyl)-5-methyl-1,3-dioxolan-4-on 、 碘乙烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.67h， 以83%的产率得到(2R,5S)-2-tert-Butyl-5-ethyl-5-methyl-[1,3]dioxolan-4-one
  参考文献：
  名称：

  科美霉素的绝对构型和全合成

  摘要：

  从海洋细菌菌株Pseudoalteromonas sp。的培养滤液中分离出的海洋抗生素科洛美霉素。F-420特异性抑制海洋革兰氏阴性细菌的生长，而不会影响陆地物种。通过CD激子手性法和化学降解的组合来确定科霉素的绝对构型。还已经实现了koromicin的聚合全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01812-2

文献信息

• The absolute configuration and total synthesis of korormicin
  作者：Hisatoshi Uehara、Tohru Oishi、Kazuhiro Yoshikawa、Kenichi Mochida、Masahiro Hirama

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01812-2

  日期：1999.12

  The marine antibiotic korormicin, isolated from the culture filtrate of marine bacterial strain Pseudoalteromonas sp. F-420, specifically inhibits the growth of marine Gram-negative bacteria without affecting terrestrial species. The absolute configuration of korormicin was determined by the combination of a CD exciton chirality method and chemical degradation. Convergent total synthesis of koromicin

  从海洋细菌菌株Pseudoalteromonas sp。的培养滤液中分离出的海洋抗生素科洛美霉素。F-420特异性抑制海洋革兰氏阴性细菌的生长，而不会影响陆地物种。通过CD激子手性法和化学降解的组合来确定科霉素的绝对构型。还已经实现了koromicin的聚合全合成。