3-[2-(2,5-dimethylphenoxymethyl)benzoyl]-5-ethoxy-2-isoxazoline | 206561-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-[2-(2,5-dimethylphenoxymethyl)benzoyl]-5-ethoxy-2-isoxazoline
• 英文别名: [2-[(2,5-Dimethylphenoxy)methyl]phenyl]-(5-ethoxy-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl)methanone
• CAS: 206561-73-1
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₄
• 分子量: 353.418
• InChiKey: AYNREBQRMOHLRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(2,5-dimethylphenoxymethyl)benzoyl]-5-ethoxy-2-isoxazoline 在 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到3-[2-(2,5-dimethylphenoxymethyl)benzoyl]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 3-Benzoylisoxazoles by 1,3-Dipolar Cycloaddition

  摘要：

  A convenient, efficient method for the preparation of 3-benzoylisoxazoles is described. Nitrile oxides generated in situ from phenylglyoxylohydroxamyl chlorides and NaHCO3 in isopropyl alcohol smoothly react with dipolarophiles at room temperature to provide the cycloadducts.

  DOI：

  10.3987/com-02-9618
• 作为产物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-2-(2,5-dimethylphenoxymethyl)benzamide 在 盐酸 、 亚硝酸丁酯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[2-(2,5-dimethylphenoxymethyl)benzoyl]-5-ethoxy-2-isoxazoline
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 3-Benzoylisoxazoles by 1,3-Dipolar Cycloaddition

  摘要：

  A convenient, efficient method for the preparation of 3-benzoylisoxazoles is described. Nitrile oxides generated in situ from phenylglyoxylohydroxamyl chlorides and NaHCO3 in isopropyl alcohol smoothly react with dipolarophiles at room temperature to provide the cycloadducts.

  DOI：

  10.3987/com-02-9618

文献信息

• A Convenient Synthesis of 3-Benzoylisoxazoles by 1,3-Dipolar Cycloaddition
  作者：Hiroyuki Kai、Minoru Tomida、Toru Nakai、Akira Takase

  DOI：10.3987/com-02-9618

  日期：——

  A convenient, efficient method for the preparation of 3-benzoylisoxazoles is described. Nitrile oxides generated in situ from phenylglyoxylohydroxamyl chlorides and NaHCO3 in isopropyl alcohol smoothly react with dipolarophiles at room temperature to provide the cycloadducts.