tert-Butyl-[(E)-2-(5,8-dimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-anthracen-1-yl)-vinyloxy]-diphenyl-silane | 191352-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: tert-Butyl-[(E)-2-(5,8-dimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-anthracen-1-yl)-vinyloxy]-diphenyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[(E)-2-(5,8-dimethoxy-1-methyl-3,4-dihydro-2H-anthracen-1-yl)ethenoxy]-diphenylsilane
• CAS: 191352-89-3
• 化学式: C₃₅H₄₀O₃Si
• 分子量: 536.786
• InChiKey: KVTPLNWIHJKXNC-GHVJWSGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.54
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[(E)-2-(5,8-dimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-anthracen-1-yl)-vinyloxy]-diphenyl-silane 在 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1S)-1-(2-Hydroxyethyl)-5,8-dimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroanthracene
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Synthesis of Halenaquinone and Halenaquinol

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-5939
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-tert-butyl((3-iodobut-2-en-1-yl)oxy)diphenylsilane 在 palladium diacetate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三(邻甲基苯基)磷 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 tert-Butyl-[(E)-2-(5,8-dimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-anthracen-1-yl)-vinyloxy]-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Synthesis of Halenaquinone and Halenaquinol

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-5939

文献信息

• Tandem Suzuki cross-coupling-Heck reactions
  作者：Akihiko Kojima、Shinobu Honzawa、Christopher D.J. Boden、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00644-8

  日期：1997.5

  Tandem Suzuki cross-coupling-Heck reactions were realized in satisfactory yields (up to 66%) by using triphenylarsine as a ligand or co-ligand. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.