(S)-3-Methoxymethoxy-butyric acid | 145675-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-3-Methoxymethoxy-butyric acid
• 英文别名: (3S)-3-(methoxymethoxy)butanoic acid
• CAS: 145675-34-9
• 化学式: C₆H₁₂O₄
• 分子量: 148.159
• InChiKey: DGRBILULKINLRX-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-Methoxymethoxy-butyric acid 、 [(E,2S)-6-[2-(4-methylphenyl)sulfonylethoxy]-6-oxohex-4-en-2-yl] (E,4R,5S)-5-hydroxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hex-2-enoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到(E)-(4R,5S)-4-(4-Methoxy-benzyloxy)-5-((S)-3-methoxymethoxy-butyryloxy)-hex-2-enoic acid (E)-(S)-1-methyl-4-[2-(toluene-4-sulfonyl)-ethoxycarbonyl]-but-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  从L-（+）-阿拉伯糖全合成大衍生物C和F

  摘要：

  从1-（+）-阿拉伯糖开始已经实现了16元大环内酯类，大环内酯C和F的全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.034
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-(methoxymethoxy)butanal 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 反应 0.03h， 生成 (S)-3-Methoxymethoxy-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  A direct conversion of (α-hydroxyalkyl)silanes to carboxylic acids

  摘要：

  (alpha-hydroxyalkyl)trialkylsilanes and acylsilanes are readily oxidized to the corresponding carboxylic acid using ozone.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61771-9

文献信息

• A direct conversion of (α-hydroxyalkyl)silanes to carboxylic acids
  作者：Russell J. Linderman、Kangyi Chen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61771-9

  日期：1992.11

  (alpha-hydroxyalkyl)trialkylsilanes and acylsilanes are readily oxidized to the corresponding carboxylic acid using ozone.
• A total synthesis of macrosphelides C and F from l-(+)-arabinose
  作者：G.V.M. Sharma、Ch.Chandra Mouli

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.09.034

  日期：2003.10

  A total synthesis of the 16-membered macrolides, macrosphelides C and F has been achieved starting from l-(+)-arabinose.

  从1-（+）-阿拉伯糖开始已经实现了16元大环内酯类，大环内酯C和F的全合成。