Boc-L-Hpg-OBn | 145794-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-L-Hpg-OBn
• 英文别名: phenylmethyl (2S)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]-2-(4-hydroxyphenyl)acetate；benzyl (2S)-2-(4-hydroxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate
• CAS: 145794-17-8
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₅
• 分子量: 357.406
• InChiKey: QQHAEOZYEYJWBR-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-L-Hpg-OBn 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 H-L-Hpg-OBn*HCl
  参考文献：
  名称：

  [l-Dap2] Ramoplanin A2 苷元的丙氨酸扫描：评估每个残留物的重要性

  摘要：

  在定义每个残基的重要性并确定分子的关键区域的工作中，详细介绍了 ramoplanin A2 苷元的丙氨酸扫描，这是一种抑制细菌细胞壁生物合成的强效抗生素。由于其稳定性（内酰胺与内酯）的增加及其“相对”易于合成，对 [Dap2] 雷莫拉宁 A2 苷元进行了丙氨酸扫描，其具有与雷莫拉宁 A2 相同或略强的抗菌活性或其苷元。因此，制备了 ramoplanin A2 苷元的 14 个关键类似物，代表残基 3-13、15 和 17 的扫描，采用收敛的溶液相全合成，将努力巩固到可管理的水平。

  DOI：

  10.1021/ja068573k
• 作为产物：
  描述：

  L-(+)-对羟基苯甘氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Boc-L-Hpg-OBn
  参考文献：
  名称：

  一类螺环化合物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明涉及一类螺环化合物及其制备方法和用途。所述螺环化合物如式I所示，具有3CL蛋白酶抑制活性，可有效抑制依赖3CL蛋白酶进行蛋白复合物水解的RNA病毒复制，进而用于相关疾病的预防或治疗。#imgabs0#

  公开号：

  CN117986260A

文献信息

• Inhibitors of anthrax lethal factor
  申请人：Rideout Darryl

  公开号：US20070197577A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Methods, compounds and compositions for preventing and treating anthrax infections by inhibiting Anthrax Lethal Factor (LF) activity.

  通过抑制炭疽病致命因子（LF）活性，预防和治疗炭疽感染的方法，化合物和组合物。
• Substituted carboxylic acid derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0512352A2

  公开（公告）日：1992-11-11

  The compounds of the formula wherein A, B, Q, Ri, R2, R2', X, Y, Z and n are as described in claim 1, when appropriate, in the form of enantiomers, racemates, diastereomeres or mixtures thereof or geometric isomers or mixtures thereof and, when a basic or acidic group is present, pharmaceutically acceptable salts thereof inhibit enzyme carnitine acyltransferase 1 (CAT-1) and are therefore useful in the prevention of injury to ischemic tissue, and can limit infarct size, improve cardiac function and prevent arrhythmias during and following a myocardial infarction. They can be prepared according to various methods which are known per se.

  式中的化合物 其中 A、B、Q、Ri、R2、R2'、X、Y、Z 和 n 如权利要求 1 所述，适当时以对映体、外消旋体、非对映异构体或其混合物或几何异构体或其混合物的形式存在，当存在碱性或酸性基团时、其药学上可接受的盐类可抑制肉碱酰基转移酶 1（CAT-1），因此可用于预防缺血组织损伤，并可在心肌梗塞期间和之后限制梗塞面积、改善心功能和预防心律失常。它们可以按照各种已知的方法制备。
• Palladium-Catalyzed Synthesis of Phosphine-Containing Amino Acids
  作者：Scott R. Gilbertson、Gale W. Starkey

  DOI：10.1021/jo960077z

  日期：1996.1.1
• [EN] INHIBITORS OF ANTHRAX LETHAL FACTOR<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR LETAL DU CHARBON
  申请人：CENGENT THERAPEUTICS

  公开号：WO2005027856A3

  公开（公告）日：2006-10-12
• US5344843A
  申请人：——

  公开号：US5344843A

  公开（公告）日：1994-09-06