(2R,3S)-2-Ethyl-3-((S)-1-phenyl-ethylamino)-5-trimethylsilanyl-pent-4-ynoic acid tert-butyl ester | 146937-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-2-Ethyl-3-((S)-1-phenyl-ethylamino)-5-trimethylsilanyl-pent-4-ynoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2R,3S)-2-ethyl-3-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]-5-trimethylsilylpent-4-ynoate
• CAS: 146937-37-3
• 化学式: C₂₂H₃₅NO₂Si
• 分子量: 373.611
• InChiKey: NSGHIEOJGFPQRW-DFQSSKMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-2-Ethyl-3-((S)-1-phenyl-ethylamino)-5-trimethylsilanyl-pent-4-ynoic acid tert-butyl ester 在 2,2'-二硫二吡啶 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 生成 (3R,4S)-3-Ethyl-1-((S)-1-phenyl-ethyl)-4-trimethylsilanylethynyl-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Hattori, Kouji; Miyata, Mayumi; Yamamoto, Hisashi, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 3, p. 1151 - 1152

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-1-tert-butyloxy-1-buten 、 ((S)-1-Phenyl-ethyl)-[3-trimethylsilanyl-prop-2-yn-(E)-ylidene]-amine 在 phenoxy borane (R)-binaphthyl ester 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到(2R,3S)-2-Ethyl-3-((S)-1-phenyl-ethylamino)-5-trimethylsilanyl-pent-4-ynoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hattori, Kouji; Miyata, Mayumi; Yamamoto, Hisashi, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 3, p. 1151 - 1152

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hattori, Kouji; Miyata, Mayumi; Yamamoto, Hisashi, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 3, p. 1151 - 1152
  作者：Hattori, Kouji、Miyata, Mayumi、Yamamoto, Hisashi

  DOI：——

  日期：——