2-bromoethyl N-tert-butoxycarbonyl-6-aminohexanoate | 65527-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-bromoethyl N-tert-butoxycarbonyl-6-aminohexanoate
• 英文别名: 2-Bromoethyl 6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate
• CAS: 65527-75-5
• 化学式: C₁₃H₂₄BrNO₄
• 分子量: 338.242
• InChiKey: XCVDAVPRGXGYGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromoethyl N-tert-butoxycarbonyl-6-aminohexanoate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 45.0h， 以93%的产率得到2-iodoethyl N-tert-butoxycarbonyl-6-aminohexanoate
  参考文献：
  名称：

  New and convenient synthesis of a tritiated photoactivatable nicotinic agonist: [3H]-AC5

  摘要：

  本文介绍了一种三价光敏烟碱激动剂（[3H]-AC5）的新合成方法，该方法使用[3H2]作为放射源。为了建立可靠的五步合成方法，该方法进行了多项改进，总产率令人满意（45%），只需在最后一步进行一次纯化（HPLC）。这种光敏放射性标记探针将使我们能够对烟碱乙酰胆碱受体进行时间分辨光标记研究，以便在分子水平上分析激动剂刺激后发生的异构转变。Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.614
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-bromoethyl 6-aminohexanoate hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到2-bromoethyl N-tert-butoxycarbonyl-6-aminohexanoate
  参考文献：
  名称：

  New and convenient synthesis of a tritiated photoactivatable nicotinic agonist: [3H]-AC5

  摘要：

  本文介绍了一种三价光敏烟碱激动剂（[3H]-AC5）的新合成方法，该方法使用[3H2]作为放射源。为了建立可靠的五步合成方法，该方法进行了多项改进，总产率令人满意（45%），只需在最后一步进行一次纯化（HPLC）。这种光敏放射性标记探针将使我们能够对烟碱乙酰胆碱受体进行时间分辨光标记研究，以便在分子水平上分析激动剂刺激后发生的异构转变。Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.614