Acetic acid (1S,4S,5R)-1-[(R)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-7-hydroxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-4-methyl-heptyl ester | 170808-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid (1S,4S,5R)-1-[(R)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-7-hydroxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-4-methyl-heptyl ester
• 英文别名: [(2R,3S,6S,7R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-9-hydroxy-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,6-dimethylnonan-3-yl] acetate
• CAS: 170808-36-3
• 化学式: C₃₇H₅₂O₆Si
• 分子量: 620.902
• InChiKey: BROYAHFJGXVDGE-ILCKGORVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1S,4S,5R)-1-[(R)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-7-hydroxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-4-methyl-heptyl ester 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Acetic acid (1S,4S,5R)-1-[(R)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-5-(4-methoxy-benzyloxy)-4-methyl-7-oxo-heptyl ester
  参考文献：
  名称：

  八聚半乳糖苷的改进合成

  摘要：

  从L-抗坏血酸开始，已经成功地合成了八聚半乳糖的关键C.1-C.9中间体5。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01493-2
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (2S,3S)-2-hydroxy-3-methyl-5-((R)-2,2,5,5-tetramethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pentyl ester 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 正丁基锂 、 四溴化碳 、 三氟甲磺酸 、 水 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 aluminum isopropoxide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 Acetic acid (1S,4S,5R)-1-[(R)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-7-hydroxy-5-(4-methoxy-benzyloxy)-4-methyl-heptyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of Octalactin A

  摘要：

  以 (−)-香茅醇 (3) 为原料，实现了八内酯 A (1) 的 C1-C9 片段 2 的有效对映选择性合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1997.117