(6S,16S)-(-)-di(tert-butyl) 11-(tert-butoxycarbonyl)-2,2,20,20-tetramethyl-4,9,13,18-tetraoxo-3,19-dioxa-5,11,17-triazahenicosane-6,16-dicarboxylate | 200405-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6S,16S)-(-)-di(tert-butyl) 11-(tert-butoxycarbonyl)-2,2,20,20-tetramethyl-4,9,13,18-tetraoxo-3,19-dioxa-5,11,17-triazahenicosane-6,16-dicarboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[(5S)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2,6-dioxohexyl]amino]-5-oxohexanoate
• CAS: 200405-40-9
• 化学式: C₃₅H₆₁N₃O₁₂
• 分子量: 715.882
• InChiKey: IBUKYGTUTLDEGK-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,16S)-(-)-di(tert-butyl) 11-(tert-butoxycarbonyl)-2,2,20,20-tetramethyl-4,9,13,18-tetraoxo-3,19-dioxa-5,11,17-triazahenicosane-6,16-dicarboxylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 tert-butyl (2S)-6-[3-hydroxy-5-[(3S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutyl]-4-[(2S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopropyl]pyridin-1-ium-1-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Collagen cross-links: Synthesis of pyridinoline, deoxypyridinoline and their analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01023-0
• 作为产物：
  描述：

  (6S,16S)-di(tert-butyl) 11-(tert-butoxycarbonyl)-9,13-dihydroxy-2,2,20,20-tetramethyl-4,18-dioxo-3,19-dioxa-5,11,17-triazahenicosane-6,16-dicarboxylate 在 swern reagent 作用下， 生成 (6S,16S)-(-)-di(tert-butyl) 11-(tert-butoxycarbonyl)-2,2,20,20-tetramethyl-4,9,13,18-tetraoxo-3,19-dioxa-5,11,17-triazahenicosane-6,16-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  First total synthesis of the bone resorption markers deoxypyridinoline and hydroxypyridinoline

  摘要：

  The first total synthesis of the collagen crosslinks deoxypyridinoline 1 and hydroxypyridinoline 2 was achieved. The key intermediate, pyridine 3 served as starting material for the preparation of compounds 1 and 2 and derivatives of 1. These compounds create optimal tools to establish a diagnostic kit for bone resorption. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10084-1