(7Z,12Z)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-11-methyl-12-phenylsulfanyl-oxacyclotetradeca-7,12-diene-5,9-diyn-2-one | 147329-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (7Z,12Z)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-11-methyl-12-phenylsulfanyl-oxacyclotetradeca-7,12-diene-5,9-diyn-2-one
• 英文别名: (7Z,12Z)-11-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-11-methyl-12-phenylsulfanyl-1-oxacyclotetradeca-7,12-dien-5,9-diyn-2-one
• CAS: 147329-92-8
• 化学式: C₂₆H₃₂O₃SSi
• 分子量: 452.69
• InChiKey: GBVXGQHVBGUDPT-VFUMFWQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7Z,12Z)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-11-methyl-12-phenylsulfanyl-oxacyclotetradeca-7,12-diene-5,9-diyn-2-one 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 tri(propan-2-yl)silyl 4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-ethenyl-4-methyl-3-phenylsulfanyl-1,2-dihydronaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ireland-Claisen rearrangements of enediyne lactones: tandem Claisen-Bergman strategy for stereocontrolled tetrahydronaphthalene synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00060a054
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-carbomethoxy-6-chloro-5-hexen-3-yne 在 钯 吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (7Z,12Z)-11-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-11-methyl-12-phenylsulfanyl-oxacyclotetradeca-7,12-diene-5,9-diyn-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ireland-Claisen rearrangements of enediyne lactones: tandem Claisen-Bergman strategy for stereocontrolled tetrahydronaphthalene synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00060a054

文献信息

• Ireland-Claisen rearrangements of enediyne lactones: tandem Claisen-Bergman strategy for stereocontrolled tetrahydronaphthalene synthesis
  作者：Plato A. Magriotis、Kee D. Kim

  DOI：10.1021/ja00060a054

  日期：1993.4