(5-Bromo-8-methoxy-quinolin-7-yl)-(2-methoxy-phenyl)-methanone | 182816-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-Bromo-8-methoxy-quinolin-7-yl)-(2-methoxy-phenyl)-methanone
• 英文别名: (5-Bromo-8-methoxyquinolin-7-yl)-(2-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 182816-50-8
• 化学式: C₁₈H₁₄BrNO₃
• 分子量: 372.218
• InChiKey: ZMDYDRIGXMYIQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Bromo-8-methoxy-quinolin-7-yl)-(2-methoxy-phenyl)-methanone 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 反应 0.17h， 以83%的产率得到5-Chloro-12-oxa-1-aza-benzo[a]anthracen-7-one
  参考文献：
  名称：

  盐酸吡啶：用于合成吡啶和喹啉系列邻氯羟基衍生物的新试剂

  摘要：

  吡啶盐酸盐已广泛用于醚的裂解中。在此表明，该试剂对于从π-缺乏系列的相应溴衍生物例如吡啶和喹啉开始的氯化合物的合成也是有效的。因此，例如，7-溴-8-羟基喹啉几乎定量地转化为7-氯-8-羟基喹啉。已经研究了反应范围。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)01449-9
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二溴-8-甲氧基喹啉 在 molecular sieve 、 苯基锂 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (5-Bromo-8-methoxy-quinolin-7-yl)-(2-methoxy-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  盐酸吡啶：用于合成吡啶和喹啉系列邻氯羟基衍生物的新试剂

  摘要：

  吡啶盐酸盐已广泛用于醚的裂解中。在此表明，该试剂对于从π-缺乏系列的相应溴衍生物例如吡啶和喹啉开始的氯化合物的合成也是有效的。因此，例如，7-溴-8-羟基喹啉几乎定量地转化为7-氯-8-羟基喹啉。已经研究了反应范围。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)01449-9

文献信息

• Pyridine hydrochloride: a new reagent for the synthesis of o-chloro hydroxy derivatives in pyridine and quinoline series
  作者：Florence Mongin、Olivier Mongin、François Trécourt、Alain Godard、Guy Quéguiner

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)01449-9

  日期：1996.9

  Pyridine hydrochloride has been widely used in the cleavage of ethers. It is shown herein that this reagent is also efficient for the synthesis of chloro compounds starting from the corresponding bromo derivatives in π-deficient series such as pyridine and quinoline. Thus, for example, 7-bromo-8-hydroxyquinoline was almost quantitatively converted into 7-chloro-8-hydroxyquinoline. The scope of the

  吡啶盐酸盐已广泛用于醚的裂解中。在此表明，该试剂对于从π-缺乏系列的相应溴衍生物例如吡啶和喹啉开始的氯化合物的合成也是有效的。因此，例如，7-溴-8-羟基喹啉几乎定量地转化为7-氯-8-羟基喹啉。已经研究了反应范围。