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(1S,2R,4R)-4-Benzyloxy-2-diphenylphosphinoyl-1-(4-methoxyphenyl)octyl acetate | 245356-50-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1S,2R,4R)-4-Benzyloxy-2-diphenylphosphinoyl-1-(4-methoxyphenyl)octyl acetate
英文别名
[(1S,2R,4R)-2-diphenylphosphoryl-1-(4-methoxyphenyl)-4-phenylmethoxyoctyl] acetate
(1S,2R,4R)-4-Benzyloxy-2-diphenylphosphinoyl-1-(4-methoxyphenyl)octyl acetate化学式
CAS
245356-50-7
化学式
C36H41O5P
mdl
——
分子量
584.692
InChiKey
NRXZPGBRAHDORR-VWEQCPIXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,2R,4R)-4-Benzyloxy-2-diphenylphosphinoyl-1-(4-methoxyphenyl)octyl acetate 在 palladium on activated charcoal 邻苯二甲酸亚胺氢气三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下, 反应 64.0h, 生成 (1S,2R,3E)-2-Diphenylphosphinoyl-1-(4-methoxyphenyl)oct-3-enyl acetate
    参考文献:
    名称:
    Control of remote stereochemistry using phosphine oxides: formal synthesis of any stereoisomer diol (RR, RS, SR or SS ) bearing 1,5-related stereogenic centres across an E double bond
    摘要:
    γ-烯基β-羟基膦氧化物经过立体选择性环氧化反应,得到具有高抗立体选择性的γ,δ-环氧β-羟基膦氧化物。γ-芳基β-羟基膦氧化物的γ-茴香基或γ-呋喃基环被氧化裂解,分别得到一个羧酸和一个酮。在后一种情况下,酮被高度立体选择性还原,得到(4R*,5S*,6R*)-8-苄氧基-6-二苯基膦酰基辛烷-1,4,5-三醇,作为具有三个可控立体中心的单一非对映异构体。然后,这种方法被用于合成具有四个可控立体中心的8-苄氧基-6-二苯基膦酰基十二烷-1,4,5-三醇的三个非对映异构体;中间的两个立体中心通过E选择性霍纳-维蒂格消除反应被去除,得到具有1,5-相关立体中心的8-苄氧基十二碳-5-烯-1,4-二醇的两个非对映异构体,它们通过E烯烃相连。
    DOI:
    10.1039/a903371h
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐(1S,2R,4R)-4-Benzyloxy-2-diphenylphosphinoyl-1-(4-methoxyphenyl)octan-1-ol吡啶 为溶剂, 反应 48.0h, 以87%的产率得到(1S,2R,4R)-4-Benzyloxy-2-diphenylphosphinoyl-1-(4-methoxyphenyl)octyl acetate
    参考文献:
    名称:
    Control of remote stereochemistry using phosphine oxides: formal synthesis of any stereoisomer diol (RR, RS, SR or SS ) bearing 1,5-related stereogenic centres across an E double bond
    摘要:
    γ-烯基β-羟基膦氧化物经过立体选择性环氧化反应,得到具有高抗立体选择性的γ,δ-环氧β-羟基膦氧化物。γ-芳基β-羟基膦氧化物的γ-茴香基或γ-呋喃基环被氧化裂解,分别得到一个羧酸和一个酮。在后一种情况下,酮被高度立体选择性还原,得到(4R*,5S*,6R*)-8-苄氧基-6-二苯基膦酰基辛烷-1,4,5-三醇,作为具有三个可控立体中心的单一非对映异构体。然后,这种方法被用于合成具有四个可控立体中心的8-苄氧基-6-二苯基膦酰基十二烷-1,4,5-三醇的三个非对映异构体;中间的两个立体中心通过E选择性霍纳-维蒂格消除反应被去除,得到具有1,5-相关立体中心的8-苄氧基十二碳-5-烯-1,4-二醇的两个非对映异构体,它们通过E烯烃相连。
    DOI:
    10.1039/a903371h
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