benzyl (4R)-2-oxo-3-(2-trimethylsilylethanesulfonyl)-1,3-oxazolidine-4-carboxylate | 213539-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (4R)-2-oxo-3-(2-trimethylsilylethanesulfonyl)-1,3-oxazolidine-4-carboxylate
• 英文别名: benzyl (4R)-2-oxo-3-(2-trimethylsilylethylsulfonyl)-1,3-oxazolidine-4-carboxylate
• CAS: 213539-62-9
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₆SSi
• 分子量: 385.513
• InChiKey: KGSXVCJNKKDGRA-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (4R)-2-oxo-3-(2-trimethylsilylethanesulfonyl)-1,3-oxazolidine-4-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(4R)-2-oxo-3-(2-trimethylsilylethanesulfonyl)-1,3-oxazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Acyclic Precursors to (3S,4S)-4-Hydroxy-2,3,4,5-tetrahydropyridazine-3-carboxylic Acid and Incorporation into a Luzopeptin/Quinoxapeptin Dipeptide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980765d
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 N-SES-D-Ser-OBn 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到benzyl (4R)-2-oxo-3-(2-trimethylsilylethanesulfonyl)-1,3-oxazolidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Acyclic Precursors to (3S,4S)-4-Hydroxy-2,3,4,5-tetrahydropyridazine-3-carboxylic Acid and Incorporation into a Luzopeptin/Quinoxapeptin Dipeptide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980765d

文献信息

• Synthesis of Acyclic Precursors to (3<i>S</i>,4<i>S</i>)-4-Hydroxy-2,3,4,5-tetrahydropyridazine-3-carboxylic Acid and Incorporation into a Luzopeptin/Quinoxapeptin Dipeptide
  作者：Dale L. Boger、Gunter Schüle

  DOI：10.1021/jo980765d

  日期：1998.9.1