[5-(Benzyloxy-diisopropyl-silanyl)-2-methoxymethoxy-phenyl]-(4-methoxy-phenyl)-methanone | 181773-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-(Benzyloxy-diisopropyl-silanyl)-2-methoxymethoxy-phenyl]-(4-methoxy-phenyl)-methanone
• 英文别名: [2-(Methoxymethoxy)-5-[phenylmethoxy-di(propan-2-yl)silyl]phenyl]-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 181773-48-8
• 化学式: C₂₉H₃₆O₅Si
• 分子量: 492.687
• InChiKey: AOFJSAFXVWHOOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(Benzyloxy-diisopropyl-silanyl)-2-methoxymethoxy-phenyl]-(4-methoxy-phenyl)-methanone 在 N-甲基吡咯烷酮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[5-(Benzyloxy-diisopropyl-silanyl)-3-(4-methoxy-phenyl)-benzofuran-2-yl]-2,2-dimethyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Development of a Novel Silyl Ether Linker for Solid-Phase Organic Synthesis¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961242d
• 作为产物：
  描述：

  [5-(Benzyloxy-diisopropyl-silanyl)-2-methoxymethoxy-phenyl]-(4-methoxy-phenyl)-methanol 在 1-羟基-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以93%的产率得到[5-(Benzyloxy-diisopropyl-silanyl)-2-methoxymethoxy-phenyl]-(4-methoxy-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Development of a Novel Silyl Ether Linker for Solid-Phase Organic Synthesis¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961242d

文献信息

• Development of a Novel Silyl Ether Linker for Solid-Phase Organic Synthesis¹
  作者：Terri L. Boehm、H. D. Hollis Showalter

  DOI：10.1021/jo961242d

  日期：1996.1.1