(1S,9R,13S)-13-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-hydroxy-4-methoxy-12,15,15-trimethyl-2-oxo-tricyclo[9.3.1.0^3,8]pentadeca-3(8),4,6,11-tetraene-9-carbaldehyde | 1026312-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (1S,9R,13S)-13-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-hydroxy-4-methoxy-12,15,15-trimethyl-2-oxo-tricyclo[9.3.1.0^3,8]pentadeca-3(8),4,6,11-tetraene-9-carbaldehyde
• 英文别名: (1S,9R,13S)-13-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-hydroxy-4-methoxy-12,15,15-trimethyl-2-oxotricyclo[9.3.1.03,8]pentadeca-3(8),4,6,11-tetraene-9-carbaldehyde
• CAS: 1026312-17-3
• 化学式: C₂₆H₃₈O₅Si
• 分子量: 458.67
• InChiKey: VUHRMKFUZDQTJH-WOILTVAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,9R,13S)-13-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-hydroxy-4-methoxy-12,15,15-trimethyl-2-oxo-tricyclo[9.3.1.0^3,8]pentadeca-3(8),4,6,11-tetraene-9-carbaldehyde 在 potassium tert-butylate 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以84%的产率得到(1S,13S)-13-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-hydroxy-4-methoxy-12,15,15-trimethyl-tricyclo[9.3.1.0^3,8]pentadeca-3(8),4,6,11-tetraene-2,9-dione
  参考文献：
  名称：

  通往紫杉烷的Pin烯路径。4.通过精制芳香族C环前体制备紫杉醇和紫杉醇类似物的方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961289z
• 作为产物：
  描述：

  (1S,9R,13S)-13-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-hydroxy-9-hydroxymethyl-4-methoxy-12,15,15-trimethyl-tricyclo[9.3.1.0^3,8]pentadeca-3(8),4,6,11-tetraen-2-one 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到(1S,9R,13S)-13-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-hydroxy-4-methoxy-12,15,15-trimethyl-2-oxo-tricyclo[9.3.1.0^3,8]pentadeca-3(8),4,6,11-tetraene-9-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通往紫杉烷的Pin烯路径。4.通过精制芳香族C环前体制备紫杉醇和紫杉醇类似物的方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961289z