N-(2-hydroxy-5-chlorophenyl)-2-methoxydibenzofuran-3-carboxamide | 173312-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxy-5-chlorophenyl)-2-methoxydibenzofuran-3-carboxamide
• 英文别名: N-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-2-methoxydibenzofuran-3-carboxamide
• CAS: 173312-48-6
• 化学式: C₂₀H₁₄ClNO₄
• 分子量: 367.788
• InChiKey: YBPDJPODYNDAOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxy-5-chlorophenyl)-2-methoxydibenzofuran-3-carboxamide 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 硼酸 、 lithium iodide 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(5-chloro-2-benzoxazolyl)-2-hydroxydibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  荧光二苯并呋喃，二苯并噻吩和被苯并恶唑和羟基取代的咔唑的合成及其光物理性质，以产生激发态的分子内质子转移

  摘要：

  合成了各自被2-苯并恶唑基以及邻羟基取代的二苯并呋喃，二苯并噻吩和咔唑，以由于激发态分子内质子转移而产生具有荧光的荧光。确定了3-甲氧基二苯并噻吩和类似咔唑的Friedel-Crafts酰化的取向。荧光显示出在330-385 nm区域的吸收峰，摩尔消光系数高达57,000。在波长为540-600 nm的波长处获得的荧光量子效率为0.17-0.44。氟有可能在闪烁聚苯乙烯纤维中用作波长转换剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320523
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxydibenzofuran-3-carboxylic acid 在 吡啶 、 N-甲基吡咯烷酮 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(2-hydroxy-5-chlorophenyl)-2-methoxydibenzofuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  荧光二苯并呋喃，二苯并噻吩和被苯并恶唑和羟基取代的咔唑的合成及其光物理性质，以产生激发态的分子内质子转移

  摘要：

  合成了各自被2-苯并恶唑基以及邻羟基取代的二苯并呋喃，二苯并噻吩和咔唑，以由于激发态分子内质子转移而产生具有荧光的荧光。确定了3-甲氧基二苯并噻吩和类似咔唑的Friedel-Crafts酰化的取向。荧光显示出在330-385 nm区域的吸收峰，摩尔消光系数高达57,000。在波长为540-600 nm的波长处获得的荧光量子效率为0.17-0.44。氟有可能在闪烁聚苯乙烯纤维中用作波长转换剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320523

文献信息

• Benzazole compounds with ESIPT fluorescence
  申请人：Philadelphia College of Pharmacy and Science

  公开号：US05587112A1

  公开（公告）日：1996-12-24

  A new class of proton transfer, benzazole, fluorescent compounds is composed of a 2-benzazolyl moiety covalently bonded to an aromatic fused ring heterocyclic moiety. The 2-benzazolyl moiety may be a 2-benzoxazolyl, 2-benzothiazolyl, or 2-benzimidazolyl. The aromatic fused ring heterocyclic moiety may be a 3-dibenzofuranyl or 3-dibenzothiophenyl each substituted at the 2 position with a proton donating group, or a 2-carbazolyl substituted at the 3 position with a proton donating group. The proton donating group may be hydroxy, sulfonamido, carbonamido, and the like, and preferably is hydroxy. The fluors are soluble in organic matrix materials such as solvents, monomers, resins, polymers, and the like. The UV-excited fluors emit short-lived fluorescence at .gtoreq.520 nm and may be used in the manufacture of fluorescent coatings, objects, scintillators, light sources and the like. The fluors are particularly useful for radiation-hard, solid scintillators for the detection and measurement of high energy particles and radiation and for UV filter materials.

  一种新型的质子转移，苯唑类荧光化合物由一个2-苯唑基团共价键合到一个芳香融合环杂环基团上组成。2-苯唑基团可以是2-苯并噁唑基、2-苯并噻唑基或2-苯并咪唑基。芳香融合环杂环基团可以是3-二苯并呋喃基或3-二苯并噻吩基，每个基团在2位置上带有一个给质子的基团，或者是一个2-咔唑基，在3位置上带有一个给质子的基团。给质子的基团可以是羟基、磺酰胺基、碳酰胺基等，最好是羟基。这些荧光物质在有机基质材料中溶解，如溶剂、单体、树脂、聚合物等。UV激发的荧光物质在≥520纳米处发射短寿命荧光，可用于制造荧光涂料、物体、闪烁体、光源等。这些荧光物质特别适用于辐射硬化、固体闪烁体，用于检测和测量高能粒子和辐射，以及紫外线滤光材料。
• US5587112A
  申请人：——

  公开号：US5587112A

  公开（公告）日：1996-12-24
• Syntheses and photophysical properties of fluorescent dibenzofurans, a dibenzothiophene, and carbazoles substituted with benzoxazole and hydroxyl groups to produce excited state intramolecular proton-transfer
  作者：Joel M. Kauffman、Peter T. Litak、Walter J. Boyko

  DOI：10.1002/jhet.5570320523

  日期：1995.9

  Dibenzofurans, a dibenzothiophene, and carbazoles, each substituted with a 2-benzoxazolyl group as well as an ortho-hydroxyl group, were synthesized to produce fluors with fluorescence due to excited-state intramolecular proton-transfer. The orientations for Friedel-Crafts acylation of 3-methoxydibenzothio-phene and of the analogous carbazole were determined. The fluors displayed absorption peaks in

  合成了各自被2-苯并恶唑基以及邻羟基取代的二苯并呋喃，二苯并噻吩和咔唑，以由于激发态分子内质子转移而产生具有荧光的荧光。确定了3-甲氧基二苯并噻吩和类似咔唑的Friedel-Crafts酰化的取向。荧光显示出在330-385 nm区域的吸收峰，摩尔消光系数高达57,000。在波长为540-600 nm的波长处获得的荧光量子效率为0.17-0.44。氟有可能在闪烁聚苯乙烯纤维中用作波长转换剂。