2-Methyl-2-[2-((1S,6R)-1,2,6-trimethyl-cyclohex-2-enyl)-ethyl]-[1,3]dithiolane | 184422-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2-Methyl-2-[2-((1S,6R)-1,2,6-trimethyl-cyclohex-2-enyl)-ethyl]-[1,3]dithiolane
• 英文别名: 2-methyl-2-[2-[(1S,6R)-1,2,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl]ethyl]-1,3-dithiolane
• CAS: 184422-49-9
• 化学式: C₁₅H₂₆S₂
• 分子量: 270.503
• InChiKey: FWEMWYWRQWEPRH-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-2-[2-((1S,6R)-1,2,6-trimethyl-cyclohex-2-enyl)-ethyl]-[1,3]dithiolane 在 mercury(II) perchlorate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 methyl (E)-3-methyl-5-[(1S,6R)-1,2,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl]pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of the natural (+)-fulvanin 1

  摘要：

  Pulegone was used for the first total synthesis of (+)-fulvanin 1 adopting chiron approach. Pertinent methodology includes stereocontrolled Michael-type reaction, functional group adjustements and Wittig olefination. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00370-9
• 作为产物：
  描述：

  亚甲基三苯基膦烷 、 (2S,3R)-2,3-Dimethyl-2-[2-(2-methyl-[1,3]dithiolan-2-yl)-ethyl]-cyclohexanone 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 2-Methyl-2-[2-((1S,6R)-1,2,6-trimethyl-cyclohex-2-enyl)-ethyl]-[1,3]dithiolane
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of the natural (+)-fulvanin 1

  摘要：

  Pulegone was used for the first total synthesis of (+)-fulvanin 1 adopting chiron approach. Pertinent methodology includes stereocontrolled Michael-type reaction, functional group adjustements and Wittig olefination. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00370-9

文献信息

• An efficient synthesis of the natural (+)-fulvanin 1
  作者：Philippe Dagneau、Perséphone Canonne

  DOI：10.1016/0957-4166(96)00370-9

  日期：1996.10

  Pulegone was used for the first total synthesis of (+)-fulvanin 1 adopting chiron approach. Pertinent methodology includes stereocontrolled Michael-type reaction, functional group adjustements and Wittig olefination. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd