[3R-(3α,3aα,6aβ,9aα,9bα)]-3,3a,4,6a,7,8,9a,9b-octahydro-3-(methoxymethoxy)-6-methyl-2-methylene-2H-pyrano[4,3,2-ij][2]benzopyran | 166830-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: [3R-(3α,3aα,6aβ,9aα,9bα)]-3,3a,4,6a,7,8,9a,9b-octahydro-3-(methoxymethoxy)-6-methyl-2-methylene-2H-pyrano[4,3,2-ij][2]benzopyran
• 英文别名: (1S,5R,9S,10R,13R)-10-(methoxymethoxy)-6-methyl-11-methylidene-2,12-dioxatricyclo[7.3.1.05,13]tridec-6-ene
• CAS: 166830-46-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄
• 分子量: 266.337
• InChiKey: FZSBUPDZLQRWIL-RMEBNNNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3R-(3α,3aα,6aβ,9aα,9bα)]-3,3a,4,6a,7,8,9a,9b-octahydro-3-(methoxymethoxy)-6-methyl-2-methylene-2H-pyrano[4,3,2-ij][2]benzopyran 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以28%的产率得到[1R-(1α,4α,4aα,5α,8aα)]-3,4,4a,5,8,8a-hexahydro-4-hydroxy-5-(2-hydroxyethyl)-1-(methoxymethoxy)-6-methyl-2(1H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Enantiomerically pure decalinic structures from carbohydrates using intramolecular Diels-Alder and Ferrier carbocyclization

  摘要：

  描述了合成对映纯十环结构的过程，这些结构是合成梅维酸中六氢萘部分的先进中间体。关键步骤是通过Ferrier重排法获得适当取代的糖烯酮，再通过适当醇的内分子Diels-Alder环加成来表示系统的二烯部分。对结果的立体异构体纯度的化学操作导致了一个5,6-不饱和碳水化合物，该化合物经过Ferrier碳环化。这个反应很难进行，可能是因为糖苷原子团嵌入在一个环中，双键的水合产物是主要产物。然后，通过在碱性介质中处理，将这种化合物转化为十环结构。反向策略，即Ferrier碳环化，然后是通过酯键连接的烯酮和二烯进行IMDA，但未成功。关键词：内分子Diels-Alder反应，对映纯十环，Ferrier碳环化，碳水化合物。

  DOI：

  10.1139/v00-057
• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-hexa-(3t,5)-dien-1-ol 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 、 silver fluoride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对苯二酚 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 丁酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 [3R-(3α,3aα,6aβ,9aα,9bα)]-3,3a,4,6a,7,8,9a,9b-octahydro-3-(methoxymethoxy)-6-methyl-2-methylene-2H-pyrano[4,3,2-ij][2]benzopyran
  参考文献：
  名称：

  An entry to enantiomerically pure cis decalinic structures from carbohydrates

  摘要：

  三-O-乙酰葡萄糖醛是通过串联 IMDA-Ferrier 碳环化反应获得手性高含氧顺式癸醛结构的新途径的起始原料，本研究对其中一种醛醇结构进行了单晶 X 射线分析。

  DOI：

  10.1039/c39950000937