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2-Methyl-4,5-benzindane | 63370-73-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Methyl-4,5-benzindane
英文别名
2-methyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene;2-Methyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalin;2-Methylbenzindane;2-methyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene
2-Methyl-4,5-benzindane化学式
CAS
63370-73-0
化学式
C14H14
mdl
——
分子量
182.265
InChiKey
YRNQMTCKKBONNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    127 °C(Press: 0.2 Torr)
  • 密度:
    1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-Methyl-1,2,3,3a,4,9b-hexahydro-cyclopenta[a]naphthalen-5-one 生成 2-Methyl-4,5-benzindane
    参考文献:
    名称:
    CHATTERJEE D. N.; SARKAR M., CURR. SCI., (INDIA), 1977,
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Preparation of indene derivatives
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US06087536A1
    公开(公告)日:2000-07-11
    A process for preparing indene derivatives of the general formula I ##STR1## where R.sup.1 is a C.sub.1 -C.sub.10 -alkyl radical, a phenyl radical or a C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl-substituted phenyl radical and A is a bridge which, together with the adjacent carbons, forms a six-membered aromatic or a five- or six-membered heteroaromatic or carbocyclic ring onto which a further aromatic ring may be fused, comprises reacting II with III ##STR2## (X=chlorine, bromine, iodine) in the presence of a Friedel-Crafts catalyst to give IV ##STR3## which is then dehydrogenated to I.
    一种制备公式I的生物的方法,其中R1是C1-C10烷基基团,苯基基团或C1-C4烷基取代的苯基基团,A是桥,与相邻的碳一起形成六元芳香环或五元或六元杂芳香环或碳环,上面可以融合进一步的芳香环,包括将II与III在Friedel-Crafts催化剂存在下反应(其中II和III分别为图中的结构式),其中X为,生成IV,然后将IV脱氢成为I。
  • Chatterjee, D. N.; Sarkar, Malati, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 968 - 969
    作者:Chatterjee, D. N.、Sarkar, Malati
    DOI:——
    日期:——
  • 147. The isomerisation of aromatic ketones through the agency of aluminium chloride
    作者:G. Baddeley、A. G. Pendleton
    DOI:10.1039/jr9520000807
    日期:——
  • CHATTERJEE D. N.; SARKAR MALATI, INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 9, 968-969
    作者:CHATTERJEE D. N.、 SARKAR MALATI
    DOI:——
    日期:——
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