| 170510-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• CAS: 170510-38-0
• 化学式: C₆₄H₉₆N₂O₁₂Si₂
• 分子量: 1141.64
• InChiKey: WQQUAMXAHXAXPN-HRMXPIRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到ritterazine K
  参考文献：
  名称：

  Jeong, Jae Uk; Sutton, Scott C.; Kim, Seongkon, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 40, p. 10157 - 10158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,3'R,4S,5'S,6S,7S,8S,9R,10R,12S,13S,18S)-5'-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3'-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-8-hydroxy-5',7,9,13-tetramethyl-16-oxospiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-2-ene-6,2'-oxolane]-10-yl] acetate 在 sodium hydrogen telluride 、 air 、 "North Azidoketone" C51H73N3O8Si2 、 silica gel 、 phenyltrimethylammonium tribromide 、 tetramethylguanidinum azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 19.13h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Jeong, Jae Uk; Sutton, Scott C.; Kim, Seongkon, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 40, p. 10157 - 10158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of the South Unit of Cephalostatin. 7. Total Syntheses of (+)-Cephalostatin 7, (+)-Cephalostatin 12, and (+)-Ritterazine K¹
  作者：Jae Uk Jeong、Chuangxing Guo、P. L. Fuchs

  DOI：10.1021/ja9817141

  日期：1999.3.1

  functionality and spiroketal stereochemistry of the symchiral South portion of cephalostatin 7 (10) is described. Reaction of a 1:1 mixture of α-azidoketones 5 and 6 with sodium hydrogen telluride is followed by cleavage of the protecting groups cephalostatin 12 (9), cephalostatin 7 (10), and ritterazine K (11).

  描述了醇 4 向 α-叠氮酮 6 的转化，这是一种六环类固醇，具有头孢抑素 7 (10) 的共手性南部部分的必要功能和螺酮立体化学。α-叠氮酮 5 和 6 的 1:1 混合物与碲化氢钠反应后，裂解保护基团头孢抑素 12 (9)、头孢抑素 7 (10) 和利特嗪 K (11)。