methyl 2,3-di-O-benzyl-6-deoxy-4-O-mesyl-α-D-xylohex-5-enopyranoside | 99322-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,3-di-O-benzyl-6-deoxy-4-O-mesyl-α-D-xylohex-5-enopyranoside
• 英文别名: [(3S,4R,5R,6S)-6-methoxy-2-methylidene-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-3-yl] methanesulfonate
• CAS: 99322-17-5
• 化学式: C₂₂H₂₆O₇S
• 分子量: 434.51
• InChiKey: XPTDBNULSXVZIN-MBDNFAEBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-di-O-benzyl-6-deoxy-4-O-mesyl-α-D-xylohex-5-enopyranoside 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 水 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.01h， 生成 Methanesulfonic acid (2S,3S,4R,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-2-hydroxy-2-hydroxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Two Novel Strategies for the Construction of the Core Acetal of the Zaragozic Acids

  摘要：

  本文描述了非基于常规酮化反应的扎拉戈斯酸/斯夸尔他汀类药物核心2,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷环系统的构建新策略。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2709
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Di-O-benzyl-4,6-di-O-methyl-sulfonyl-methyl-α-D-glucopyranosid 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 生成 methyl 2,3-di-O-benzyl-6-deoxy-4-O-mesyl-α-D-xylohex-5-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Two Novel Strategies for the Construction of the Core Acetal of the Zaragozic Acids

  摘要：

  本文描述了非基于常规酮化反应的扎拉戈斯酸/斯夸尔他汀类药物核心2,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷环系统的构建新策略。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2709

文献信息

• Chretien, Francoise, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 5and6, p. 1015 - 1024
  作者：Chretien, Francoise

  DOI：——

  日期：——
• Stereospecific formation of carbon-carbon bonds in ethyl 4,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-d-ribo-hex-3-enopyranoside
  作者：Yves Chapleur、Yoannis Grapsas

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90764-x

  日期：1985.8
• Two Novel Strategies for the Construction of the Core Acetal of the Zaragozic Acids
  作者：Claude Taillefumier、Mohammed Lakhrissi、Yves Chapleur

  DOI：10.1055/s-1999-2709

  日期：1999.6

  Novel strategies for the construction of the core 2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane ring system of zaragozic acids/squalestatins non-based on usual ketalisation are described.

  本文描述了非基于常规酮化反应的扎拉戈斯酸/斯夸尔他汀类药物核心2,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷环系统的构建新策略。