1-{3,5-Di-O-benzyl-3-C-[(2S)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-2-hydroxypropyl]-β-D-arabinofuranosyl}thymine | 250222-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-{3,5-Di-O-benzyl-3-C-[(2S)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-2-hydroxypropyl]-β-D-arabinofuranosyl}thymine
• 英文别名: 1-[(2R,3S,4S,5R)-4-[(2S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-hydroxypropyl]-3-hydroxy-4-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 250222-60-7
• 化学式: C₃₃H₄₆N₂O₈Si
• 分子量: 626.822
• InChiKey: TUGVIMNQRQYBSR-SPTNCENMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{3,5-Di-O-benzyl-3-C-[(2S)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-2-hydroxypropyl]-β-D-arabinofuranosyl}thymine 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 18-冠醚-6 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 243.0h， 生成 (1S,3R,5R,6R,8R)-3-Acetoxymethyl-5-[2-cyanoethoxy(diisopropylamino)phosphinoxy]-6-(4,4'-dimethoxytrityloxomethyl)-8-(thymin-1-yl)-2,7-dioxabicyclo[3.3.0]octane
  参考文献：
  名称：

  Raunkjr, Michael; Olsen, Carl E.; Wengel, Jcsper, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 17, p. 2543 - 2551

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-C-Allyl-3,5-di-O-benzyl-β-D-arabinofuranosyl)thymine 在 吡啶 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1-{3,5-Di-O-benzyl-3-C-[(2S)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-2-hydroxypropyl]-β-D-arabinofuranosyl}thymine
  参考文献：
  名称：

  Raunkjr, Michael; Olsen, Carl E.; Wengel, Jcsper, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 17, p. 2543 - 2551

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Raunkjr, Michael; Olsen, Carl E.; Wengel, Jcsper, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 17, p. 2543 - 2551
  作者：Raunkjr, Michael、Olsen, Carl E.、Wengel, Jcsper

  DOI：——

  日期：——