(E)-(2R,3S)-3-Hydroxy-6-(4-methoxy-benzyloxy)-2-methyl-hept-4-enoic acid methoxy-methyl-amide | 303190-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(2R,3S)-3-Hydroxy-6-(4-methoxy-benzyloxy)-2-methyl-hept-4-enoic acid methoxy-methyl-amide
• 英文别名: (E,2R,3S)-3-hydroxy-N-methoxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-N,2-dimethylhept-4-enamide
• CAS: 303190-09-2
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₅
• 分子量: 337.416
• InChiKey: PUDSAIWXHHRXCH-QVAXSISMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(2R,3S)-3-Hydroxy-6-(4-methoxy-benzyloxy)-2-methyl-hept-4-enoic acid methoxy-methyl-amide 在 2,6-二甲基吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (E)-(2R,3S)-6-(4-Methoxy-benzyloxy)-2-methyl-3-triisopropylsilanyloxy-hept-4-enal
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of the C1-C8 Fragment of Reveromycins

  摘要：

  A stereocontrolled synthesis of the Cl-C8 fragment of reveromycins is presented herein. Key to our strategy was the implementation of Evans' aldol reaction that delivered the desired stereochemistry at the C4 and C5 stereocenters.

  DOI：

  10.1080/00397910008087279
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pent-2-enal 在 三氟甲磺酸二丁硼 、 三甲基铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (E)-(2R,3S)-3-Hydroxy-6-(4-methoxy-benzyloxy)-2-methyl-hept-4-enoic acid methoxy-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of the C1-C8 Fragment of Reveromycins

  摘要：

  A stereocontrolled synthesis of the Cl-C8 fragment of reveromycins is presented herein. Key to our strategy was the implementation of Evans' aldol reaction that delivered the desired stereochemistry at the C4 and C5 stereocenters.

  DOI：

  10.1080/00397910008087279

文献信息

• Efficient Synthesis of the C1-C8 Fragment of Reveromycins
  作者：Keith E. Drouet、Hung V. Tran、Emmanuel A. Theodorakis

  DOI：10.1080/00397910008087279

  日期：2000.10

  A stereocontrolled synthesis of the Cl-C8 fragment of reveromycins is presented herein. Key to our strategy was the implementation of Evans' aldol reaction that delivered the desired stereochemistry at the C4 and C5 stereocenters.