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[4-(3,4-Dichloro-phenyl)-1H-pyrrol-3-yl]-(4-fluoro-phenyl)-methanol
[4-(3,4-Dichloro-phenyl)-1H-pyrrol-3-yl]-(4-fluoro-phenyl)-methanol | 170939-72-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[4-(3,4-Dichloro-phenyl)-1H-pyrrol-3-yl]-(4-fluoro-phenyl)-methanol
英文别名
[4-(3,4-dichlorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl]-(4-fluorophenyl)methanol
CAS
170939-72-7
化学式
C
17
H
12
Cl
2
FNO
mdl
——
分子量
336.193
InChiKey
FTSFTMJPCXYKFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
22
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
36
氢给体数:
2
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
N,N'-羰基二咪唑
、
[4-(3,4-Dichloro-phenyl)-1H-pyrrol-3-yl]-(4-fluoro-phenyl)-methanol
以
乙腈
为溶剂, 反应 0.83h, 以35%的产率得到1-[[4-(3,4-Dichloro-phenyl)-1H-pyrrol-3-yl]-(4-fluoro-phenyl)-methyl]-1H-imidazole
参考文献:
名称:
抗真菌剂。9. 3-芳基-4- [α-(1H-咪唑-1-基)芳基甲基]吡咯:一类新的有效的抗大麻药。
摘要:
描述了新型的有效抗真菌剂,即3-芳基-4- [α-(1H-咪唑-1-基)芳基甲基]-吡咯。这些化合物与联苯并吡咯和吡咯尼特林有关,这两种化合物属于抗真菌药物类别。从1,3-二芳基-2-丙烯-1-酮开始进行标题吡咯的合成,其与甲苯磺酰基甲基异氰化物反应得到3-芳酰基-4-芳基吡咯。用氢化锂铝还原所得化合物,得到相关的醇,将其用1,1′-羰基二咪唑处理,得到所需的咪唑衍生物。通过上述方法制备了在3-芳基吡咯结构中结合有(芳基甲基)咪唑部分的四十四种新的吡咯,并在体外对白色念珠菌和白色念珠菌进行了测试。在测试化合物中,发现10个对白色念珠菌具有高活性。活性最高的衍生物(27)的效价(MIC90)是联苯苄唑的两倍,其活性是咪康唑和酮康唑的4倍。其他九种化合物显示的抗真菌活性与联苯苄唑的抗真菌活性相同,并且大约为。活性是咪康唑和酮康唑的2倍。在体内针对白色念珠菌A170进行测试的衍生物21和27已显
DOI:
10.1021/jm00021a011
作为产物:
描述:
[4-(3,4-Dichloro-phenyl)-1H-pyrrol-3-yl]-(4-fluoro-phenyl)-methanone
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 以100%的产率得到[4-(3,4-Dichloro-phenyl)-1H-pyrrol-3-yl]-(4-fluoro-phenyl)-methanol
参考文献:
名称:
抗真菌剂。9. 3-芳基-4- [α-(1H-咪唑-1-基)芳基甲基]吡咯:一类新的有效的抗大麻药。
摘要:
描述了新型的有效抗真菌剂,即3-芳基-4- [α-(1H-咪唑-1-基)芳基甲基]-吡咯。这些化合物与联苯并吡咯和吡咯尼特林有关,这两种化合物属于抗真菌药物类别。从1,3-二芳基-2-丙烯-1-酮开始进行标题吡咯的合成,其与甲苯磺酰基甲基异氰化物反应得到3-芳酰基-4-芳基吡咯。用氢化锂铝还原所得化合物,得到相关的醇,将其用1,1′-羰基二咪唑处理,得到所需的咪唑衍生物。通过上述方法制备了在3-芳基吡咯结构中结合有(芳基甲基)咪唑部分的四十四种新的吡咯,并在体外对白色念珠菌和白色念珠菌进行了测试。在测试化合物中,发现10个对白色念珠菌具有高活性。活性最高的衍生物(27)的效价(MIC90)是联苯苄唑的两倍,其活性是咪康唑和酮康唑的4倍。其他九种化合物显示的抗真菌活性与联苯苄唑的抗真菌活性相同,并且大约为。活性是咪康唑和酮康唑的2倍。在体内针对白色念珠菌A170进行测试的衍生物21和27已显
DOI:
10.1021/jm00021a011
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