benzyl 2-[(6'R)-(tert-butyldiphenylsiloxy)cyclohex-1-enyl]ethylcarbamate | 252765-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 2-[(6'R)-(tert-butyldiphenylsiloxy)cyclohex-1-enyl]ethylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-[2-[(6R)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxycyclohexen-1-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 252765-94-9
• 化学式: C₃₂H₃₉NO₃Si
• 分子量: 513.752
• InChiKey: KNOMCARNFNYVOM-SSEXGKCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-[(6'R)-(tert-butyldiphenylsiloxy)cyclohex-1-enyl]ethylcarbamate 在 palladium on activated charcoal 、 甲酸铵 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 ethyl N-[2-[(6R)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxycyclohexen-1-yl]ethyl]-N-(1-ethoxy-2-methylpropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  A New Asymmetric Synthesis of trans-Hydroisoquinolones

  摘要：

  A convenient enantioselective synthesis of trans-hydroisoquinolones is described. This synthesis capitalizes on the ready availability of enantioenriched 2-substituted cyclohexenols by exploiting the asymmetry of an allylic carbon-oxygen sigma bond to control carbon-carbon bond formation in pinacol-terminated cyclizations of N-acyliminium cations.

  DOI：

  10.1021/ol015696v
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基氨基甲酸苄酯 在 sodium hydroxide 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 benzyl 2-[(6'R)-(tert-butyldiphenylsiloxy)cyclohex-1-enyl]ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  A Suzuki Coupling Method for Directly Introducing a Protected β-Aminoethyl Group into Arenes and Alkenes. Convenient Synthesis of Phenethyl and Homoallylic Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991064z

文献信息

• A Suzuki Coupling Method for Directly Introducing a Protected β-Aminoethyl Group into Arenes and Alkenes. Convenient Synthesis of Phenethyl and Homoallylic Amines
  作者：Asayuki Kamatani、Larry E. Overman

  DOI：10.1021/jo991064z

  日期：1999.11.1
• A New Asymmetric Synthesis of <i>trans</i>-Hydroisoquinolones
  作者：Asayuki Kamatani、Larry E. Overman

  DOI：10.1021/ol015696v

  日期：2001.4.1

  A convenient enantioselective synthesis of trans-hydroisoquinolones is described. This synthesis capitalizes on the ready availability of enantioenriched 2-substituted cyclohexenols by exploiting the asymmetry of an allylic carbon-oxygen sigma bond to control carbon-carbon bond formation in pinacol-terminated cyclizations of N-acyliminium cations.