(2R,3S,4R,5S)-2-<(tert-butyldiphenylsiloxy)methyl>-3,4-dihydroxy-9-(p-methoxybenzyl)-1-oxa-6,9-diazaspiro<4.5>decane-7,10-dione, diacetate ester | 221459-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4R,5S)-2-<(tert-butyldiphenylsiloxy)methyl>-3,4-dihydroxy-9-(p-methoxybenzyl)-1-oxa-6,9-diazaspiro<4.5>decane-7,10-dione, diacetate ester
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5S)-4-acetyloxy-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-7-[(4-methoxyphenyl)methyl]-6,9-dioxo-1-oxa-7,10-diazaspiro[4.5]decan-3-yl] acetate
• CAS: 221459-82-1
• 化学式: C₃₆H₄₂N₂O₉Si
• 分子量: 674.823
• InChiKey: XNAUNEJIQUPQET-OGVWFORESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R,5S)-2-<(tert-butyldiphenylsiloxy)methyl>-3,4-dihydroxy-9-(p-methoxybenzyl)-1-oxa-6,9-diazaspiro<4.5>decane-7,10-dione, diacetate ester 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以53%的产率得到(2R,3S,4R,5S)-2-<(tert-butyldiphenylsiloxy)methyl>-3,4-dihydroxy-1-oxa-6,9-diazaspiro<4.5>decane-7,10-dione, diacetate ester
  参考文献：
  名称：

  对映选择性的扩环途径，导致呋喃糖和吡喃糖核苷在端基上具有螺环酮哌嗪。

  摘要：

  描述了针对对羟基青霉素的螺酮二酮哌嗪同系物的对映选择性合成的研究。只要存在至少1当量的BF（3）.OEt（2），在叔丁基锂存在下适合于C-5金属化的呋喃糖基糖就很容易与N保护的2,3-氮杂环丁烷偶合。遏制异化。与苯中的对甲苯磺酸吡啶鎓吡啶鎓一起加热时，生成的1：1甲醇混合物会经历平滑的扩环反应，形成螺环酮酰胺。1,2-酰基转移仅起作用。由于尝试将这些产品用于贝克曼重排的尝试极其失败，因此可以选择采用基于顺序Baeyer-Villiger氧化和氨解的新方法。数据表明，这些步骤中的第一步是与季碳排他性迁移有关的。此外，NH（3）的亲核攻击可以区域选择性地指向异头区域。如果在酸促进的环化过程中向螺二酮哌嗪提供加热，则螺吡喃糖衍生物会以互补的方式产生。该合成努力的中心问题是利用4-苯基硒基取代的呋喃酮糖，以便最终实现在C-3和C-4处引入顺式二醇功能（hydantocidin编号）。

  DOI：

  10.1021/jo982259u
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5S)-2-<(tert-butyldiphenylsiloxy)methyl>-7-(p-methoxybenzyl)-1-oxa-7-azaspiro<4.4>non-3-ene-6,9-dione 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 氨 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.33h， 生成 (2R,3S,4R,5S)-2-<(tert-butyldiphenylsiloxy)methyl>-3,4-dihydroxy-9-(p-methoxybenzyl)-1-oxa-6,9-diazaspiro<4.5>decane-7,10-dione, diacetate ester
  参考文献：
  名称：

  对映选择性的扩环途径，导致呋喃糖和吡喃糖核苷在端基上具有螺环酮哌嗪。

  摘要：

  描述了针对对羟基青霉素的螺酮二酮哌嗪同系物的对映选择性合成的研究。只要存在至少1当量的BF（3）.OEt（2），在叔丁基锂存在下适合于C-5金属化的呋喃糖基糖就很容易与N保护的2,3-氮杂环丁烷偶合。遏制异化。与苯中的对甲苯磺酸吡啶鎓吡啶鎓一起加热时，生成的1：1甲醇混合物会经历平滑的扩环反应，形成螺环酮酰胺。1,2-酰基转移仅起作用。由于尝试将这些产品用于贝克曼重排的尝试极其失败，因此可以选择采用基于顺序Baeyer-Villiger氧化和氨解的新方法。数据表明，这些步骤中的第一步是与季碳排他性迁移有关的。此外，NH（3）的亲核攻击可以区域选择性地指向异头区域。如果在酸促进的环化过程中向螺二酮哌嗪提供加热，则螺吡喃糖衍生物会以互补的方式产生。该合成努力的中心问题是利用4-苯基硒基取代的呋喃酮糖，以便最终实现在C-3和C-4处引入顺式二醇功能（hydantocidin编号）。

  DOI：

  10.1021/jo982259u