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1-(3-C-allyl-β-D-ribofuranosyl)thymine | 200119-04-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-C-allyl-β-D-ribofuranosyl)thymine
英文别名
1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-4-prop-2-enyloxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
1-(3-C-allyl-β-D-ribofuranosyl)thymine化学式
CAS
200119-04-6
化学式
C13H18N2O6
mdl
——
分子量
298.296
InChiKey
BWPSAWXOEKTWLV-INTNWOOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-C-allyl-β-D-ribofuranosyl)thymine吡啶咪唑N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 112.0h, 生成 1-{3-C-allyl-2-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3-O-[2-cyanoethoxy(diisopropylamino)phosphino]-5-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-β-D-ribofuranosyl}thymine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and hybridization properties of β- and α-oligodeoxynucleotides containing β- and α-1-(3-C-allyl-2-deoxy-D-erythro-pentofuranosyl)thymine and α-1-[3-C-(3-aminopropyl)-2-deoxy-D-erythro-pentofuranosyl]thymine
    摘要:
    本研究描述了δ-和δ-1-(3-C-烯丙基-2-脱氧-D-赤式戊呋喃糖基)胸腺嘧啶的聚合合成及其与δ-和δ-寡脱氧核苷酸(ODNs)的结合。对修饰的 ODN 与互补的单链 DNA 和 RNA 之间形成的双链体的热稳定性进行了评估。在所有情况下都能形成稳定的双链,但与相应的δ-ODN 参考双链相比,含有δ-3â²-C-烯丙基胸苷的δ-ODN 对 DNA 和 RNA 的热稳定性略有降低,而含有δ-3â²-C-烯丙基胸苷的δ-ODN 的热稳定性则显著提高。使用含有一个δ-1-[3-C-(3-氨基丙基)-2-脱氧-D-赤式戊呋喃糖基]胸腺嘧啶单体的δ-ODN,还能获得对 DNA 和 RNA 都更稳定的双链体。
    DOI:
    10.1039/a703173d
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-C-allyl-3,5-di-O-benzyl-β-D-ribo-pentofuranosyl)thymine三氯化硼 作用下, 以 正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.5h, 以73%的产率得到1-(3-C-allyl-β-D-ribofuranosyl)thymine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and hybridization properties of β- and α-oligodeoxynucleotides containing β- and α-1-(3-C-allyl-2-deoxy-D-erythro-pentofuranosyl)thymine and α-1-[3-C-(3-aminopropyl)-2-deoxy-D-erythro-pentofuranosyl]thymine
    摘要:
    本研究描述了δ-和δ-1-(3-C-烯丙基-2-脱氧-D-赤式戊呋喃糖基)胸腺嘧啶的聚合合成及其与δ-和δ-寡脱氧核苷酸(ODNs)的结合。对修饰的 ODN 与互补的单链 DNA 和 RNA 之间形成的双链体的热稳定性进行了评估。在所有情况下都能形成稳定的双链,但与相应的δ-ODN 参考双链相比,含有δ-3â²-C-烯丙基胸苷的δ-ODN 对 DNA 和 RNA 的热稳定性略有降低,而含有δ-3â²-C-烯丙基胸苷的δ-ODN 的热稳定性则显著提高。使用含有一个δ-1-[3-C-(3-氨基丙基)-2-脱氧-D-赤式戊呋喃糖基]胸腺嘧啶单体的δ-ODN,还能获得对 DNA 和 RNA 都更稳定的双链体。
    DOI:
    10.1039/a703173d
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文献信息

  • Synthesis and hybridization properties of β- and α-oligodeoxynucleotides containing β- and α-1-(3-C-allyl-2-deoxy-D-erythro-pentofuranosyl)thymine and α-1-[3-C-(3-aminopropyl)-2-deoxy-D-erythro-pentofuranosyl]thymine
    作者:Pia N. Jørgensen、Ulrik S. Sørensen、Henrik M. Pfundheller、Carl E. Olsen、Jesper Wengel
    DOI:10.1039/a703173d
    日期:——
    Convergent synthesis of β- and α-1-(3-C-allyl-2-deoxy-D-erythro-pentofuranosyl)thymine and their incorporation into β- and α-oligodeoxynucleotides (ODNs) is described. The thermal stabilities of duplexes formed between modified ODNs and complementary single-stranded DNA and RNA have been evaluated. In all cases stable duplexes are formed, but whereas β-ODNs containing β-3′-C-allylthymidine show moderately lowered thermal stability towards both DNA and RNA, α-ODNs containing α-3′-C-allylthymidine show significantly increased thermal stabilities compared with the corresponding β-ODN reference duplexes. Even more stable duplexes towards both DNA and RNA have been obtained using an α-ODN containing one α-1-[3-C-(3-aminopropyl)-2-deoxy-D-erythro-pentofuranosyl]thymine monomer.
    本研究描述了δ-和δ-1-(3-C-烯丙基-2-脱氧-D-赤式戊呋喃糖基)胸腺嘧啶的聚合合成及其与δ-和δ-寡脱氧核苷酸(ODNs)的结合。对修饰的 ODN 与互补的单链 DNA 和 RNA 之间形成的双链体的热稳定性进行了评估。在所有情况下都能形成稳定的双链,但与相应的δ-ODN 参考双链相比,含有δ-3â²-C-烯丙基胸苷的δ-ODN 对 DNA 和 RNA 的热稳定性略有降低,而含有δ-3â²-C-烯丙基胸苷的δ-ODN 的热稳定性则显著提高。使用含有一个δ-1-[3-C-(3-氨基丙基)-2-脱氧-D-赤式戊呋喃糖基]胸腺嘧啶单体的δ-ODN,还能获得对 DNA 和 RNA 都更稳定的双链体。
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