25,27-bis(N,N-diethylaminocarbonylmethoxy)-26,28-bis(aminocarbonylmethoxy)-p-tert-butylcalix[4]arene | 246035-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 25,27-bis(N,N-diethylaminocarbonylmethoxy)-26,28-bis(aminocarbonylmethoxy)-p-tert-butylcalix[4]arene
• 英文别名: 2-[[27-(2-Amino-2-oxoethoxy)-5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-bis[2-(diethylamino)-2-oxoethoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetamide
• CAS: 246035-32-5
• 化学式: C₆₀H₈₄N₄O₈
• 分子量: 989.349
• InChiKey: HPPIDQBSKFYWMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.7
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25,27-bis(N,N-diethylaminocarbonylmethoxy)-26,28-bis(aminocarbonylmethoxy)-p-tert-butylcalix[4]arene 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃酰胺中阳离子结合的调节：合成，络合和分子模型研究

  摘要：

  我们报道了一系列带有各种伯，仲和叔酰胺取代基组合的杯[4]芳烃对碱和碱土阳离子的络合和液-液萃取的实验和理论研究相结合。已经合成了四种混合的杯[4]芳烃酰胺。在酰胺结合位点上用N-烷基取代N- H时，阳离子在甲醇中的结合强度降低，此外，阳离子从水中到二氯甲烷中的萃取效率极低。但是，Sr 2+和Ca 2+相对于Na +的络合选择性高对于混合的一阶/三阶导数，可以实现。通过NMR分析和在甲醇和氯仿溶液中的分子动力学模拟，阐明了典型的游离配体和复合配体的结构。在水/有机界面的模拟也揭示了叔/仲/伯酰胺配合物的不同行为。

  DOI：

  10.1039/a902001b
• 作为产物：
  描述：

  以 甲醇 为溶剂， 生成 25,27-bis(N,N-diethylaminocarbonylmethoxy)-26,28-bis(aminocarbonylmethoxy)-p-tert-butylcalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃酰胺中阳离子结合的调节：合成，络合和分子模型研究

  摘要：

  我们报道了一系列带有各种伯，仲和叔酰胺取代基组合的杯[4]芳烃对碱和碱土阳离子的络合和液-液萃取的实验和理论研究相结合。已经合成了四种混合的杯[4]芳烃酰胺。在酰胺结合位点上用N-烷基取代N- H时，阳离子在甲醇中的结合强度降低，此外，阳离子从水中到二氯甲烷中的萃取效率极低。但是，Sr 2+和Ca 2+相对于Na +的络合选择性高对于混合的一阶/三阶导数，可以实现。通过NMR分析和在甲醇和氯仿溶液中的分子动力学模拟，阐明了典型的游离配体和复合配体的结构。在水/有机界面的模拟也揭示了叔/仲/伯酰胺配合物的不同行为。

  DOI：

  10.1039/a902001b

文献信息

• Modulation of cation binding in calix[4]arene amides: synthesis, complexation and molecular modelling studies
  作者：Françoise Arnaud-Neu、Silvia Barboso、Frédéric Berny、Alessandro Casnati、Nicolas Muzet、Alessandra Pinalli、Rocco Ungaro、Marie-José Schwing-Weill、Georges Wipff

  DOI：10.1039/a902001b

  日期：——

  alkali and alkaline-earth cations by a series of calix[4]arenes bearing various combinations of primary, secondary and tertiary amide substituents. Four mixed calix[4]arene amides have been synthesized. Upon N-alkyl to N-H substitution on the amide binding sites, the binding strength of cations is reduced in methanol, and further, the extraction of cations from water into dichloromethane becomes highly inefficient

  我们报道了一系列带有各种伯，仲和叔酰胺取代基组合的杯[4]芳烃对碱和碱土阳离子的络合和液-液萃取的实验和理论研究相结合。已经合成了四种混合的杯[4]芳烃酰胺。在酰胺结合位点上用N-烷基取代N- H时，阳离子在甲醇中的结合强度降低，此外，阳离子从水中到二氯甲烷中的萃取效率极低。但是，Sr 2+和Ca 2+相对于Na +的络合选择性高对于混合的一阶/三阶导数，可以实现。通过NMR分析和在甲醇和氯仿溶液中的分子动力学模拟，阐明了典型的游离配体和复合配体的结构。在水/有机界面的模拟也揭示了叔/仲/伯酰胺配合物的不同行为。