N-(7-{(1R,2R,3R,5S)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(2-fluoro-phenylamino)-butyl]-cyclopentyl}-heptanoyl)-benzenesulfonamide | 1027540-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(7-{(1R,2R,3R,5S)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(2-fluoro-phenylamino)-butyl]-cyclopentyl}-heptanoyl)-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(benzenesulfonyl)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-(2-fluoroanilino)butyl]cyclopentyl]heptanamide
• CAS: 1027540-80-2
• 化学式: C₄₆H₈₁FN₂O₆SSi₃
• 分子量: 893.48
• InChiKey: INDBNAYKMILKKH-CPPPCOPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.67
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(7-{(1R,2R,3R,5S)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(2-fluoro-phenylamino)-butyl]-cyclopentyl}-heptanoyl)-benzenesulfonamide 在 吡啶 、 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以69%的产率得到N-(7-{2-[4-(2-fluoro-phenylamino)-3-hydroxybutyl]-3,5-dihydroxycyclopentyl}heptanoyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  13,14-二氢前列腺素F1α磺酰胺的合成及其与人FP受体的结合亲和力：骨质疏松症的潜在治疗方法。

  摘要：

  已经合成了一类新的饱和前列腺素F2α磺酰胺类似物，并已在人FP受体结合试验中进行了评估，可用于治疗骨质疏松症。这些化合物已经在前列腺素的C1羧酸部分和C16-C20区域进行了修饰。基于结构-活性关系，发现在C1，与烷基磺酰胺相比，芳基磺酰胺类似物对hFP受体具有更大的亲和力。当将磺酰胺引入前列腺素的C16-C20区域（ω链）时，观察到结合显着降低。这些结果在拟议的人类FP受体模型的框架内进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.1332
• 作为产物：
  描述：

  7-{(1R,2R,3R,5S)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(2-fluoro-phenylamino)-butyl]-cyclopentyl}-heptanoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(7-{(1R,2R,3R,5S)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-(2-fluoro-phenylamino)-butyl]-cyclopentyl}-heptanoyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  13,14-二氢前列腺素F1α磺酰胺的合成及其与人FP受体的结合亲和力：骨质疏松症的潜在治疗方法。

  摘要：

  已经合成了一类新的饱和前列腺素F2α磺酰胺类似物，并已在人FP受体结合试验中进行了评估，可用于治疗骨质疏松症。这些化合物已经在前列腺素的C1羧酸部分和C16-C20区域进行了修饰。基于结构-活性关系，发现在C1，与烷基磺酰胺相比，芳基磺酰胺类似物对hFP受体具有更大的亲和力。当将磺酰胺引入前列腺素的C16-C20区域（ω链）时，观察到结合显着降低。这些结果在拟议的人类FP受体模型的框架内进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.1332