Fevicordin C-glucoside | 151589-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Fevicordin C-glucoside
• 英文别名: cayaponoside C_5a；(8S,9R,13R,14S,16R,17R)-17-[(E,2R)-2,6-dihydroxy-6-methyl-3-oxohept-4-en-2-yl]-3,16-dihydroxy-4,9,13,14-tetramethyl-2-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-7,8,12,15,16,17-hexahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-11-one
• CAS: 151589-19-4
• 化学式: C₃₅H₅₀O₁₂
• 分子量: 662.775
• InChiKey: UQRRQINNGZDDTF-LQIUIACISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  214
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fevicordin C-glucoside 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 24-Aminofevicordin D-glucoside
  参考文献：
  名称：

  热带药用植物成分，第 67 期出版物：24-Acetylaminofevicordin D-glucoside，Fevillea cordifolia 的人工成分？- 关于 fevicordine 的反应性

  摘要：

  24 - Acetylaminofevicordin D - glucoside (1) 作为新的微量成分从 Fevillea cordifolia (Cucurbitaceae) 的种子中分离出来，并使用光谱方法确定其结构。实验表明，种子中的主要成分 fevicordin A-葡萄糖苷 (2) 侧链中的烯酮系统与亲核试剂发生迈克尔加成反应。与氨反应特别容易，同时乙酰基从 C-25 处的氧迁移到氮。因此，1 必须可能被视为人工制品。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280603
• 作为产物：
  描述：

  fevicordin A glucoside 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 Fevicordin C-glucoside 、 24-Hydroxyfevicordin D-glucoside
  参考文献：
  名称：

  热带药用植物成分，第 67 期出版物：24-Acetylaminofevicordin D-glucoside，Fevillea cordifolia 的人工成分？- 关于 fevicordine 的反应性

  摘要：

  24 - Acetylaminofevicordin D - glucoside (1) 作为新的微量成分从 Fevillea cordifolia (Cucurbitaceae) 的种子中分离出来，并使用光谱方法确定其结构。实验表明，种子中的主要成分 fevicordin A-葡萄糖苷 (2) 侧链中的烯酮系统与亲核试剂发生迈克尔加成反应。与氨反应特别容易，同时乙酰基从 C-25 处的氧迁移到氮。因此，1 必须可能被视为人工制品。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280603