4-溴-2-氯-5-氟苯胺 | 1000572-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2-氯-5-氟苯胺
• 英文名称: 4-bromo-2-chloro-5-fluoroaniline
• CAS: 1000572-63-3
• 化学式: C₆H₄BrClFN
• mdl: MFCD09878155
• 分子量: 224.46
• InChiKey: QIXJYJRZGHXOLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.809±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-氯-5-氟苯胺 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-((4-(5-(2,4-bis(trifluoromethyl)benzyl)-2-(2,6-diethylphenyl)-6,6-dimethyl-2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-3-yl)-2-chloro-5-fluorophenyl)carbamoyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  DIARYL SUBSTITUTED 5,5-FUSED RING COMPOUNDS AS C5aR INHIBITORS

  摘要：

  本公开提供了化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐，这些化合物是C5a受体的调节剂。还提供了包括治疗涉及C5a病理激活的疾病或紊乱的药物组合物和使用方法，以及非药物应用。

  公开号：

  US20190194208A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC SULFONAMIDE COMPOUNDS AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDES BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL SODIQUE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2014201206A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention provides compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases associated with the activity of sodium channels such as pain disorders and itch. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐，它们是电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav1.7。这些化合物可用于治疗与钠通道活性有关的疾病，如疼痛障碍和瘙痒。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。
• BICYCLIC SULFONAMIDE COMPOUNDS AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20140371201A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention provides compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases associated with the activity of sodium channels such as pain disorders and itch. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐，该化合物是电压门控钠通道的抑制剂，尤其是Nav1.7。该化合物可用于治疗与钠通道活性相关的疾病，如疼痛障碍和瘙痒。还提供了含有本发明化合物的制药组合物。
• Diaryl substituted 5,5-fused ring compounds as C5aR inhibitors
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US10759807B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  The present disclosure provides, inter alia, Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof that are modulators of the C5a receptor. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of use including the treatment of diseases or disorders involving pathologic activation from C5a and non-pharmaceutical applications.

  本公开特别提供了式 (I) 化合物 或其药学上可接受的盐，它们是 C5a 受体的调节剂。此外，还提供了药物组合物和使用方法，包括治疗涉及 C5a 病理激活的疾病或失调以及非药物应用。
• DIARYL SUBSTITUTED 5,5-FUSED RING COMPOUNDS AS C5AR INHIBITORS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：EP3728202A1

  公开（公告）日：2020-10-28
• US9212182B2
  申请人：——

  公开号：US9212182B2

  公开（公告）日：2015-12-15