(E)-3-(1-Formyl-2-phenyl-benzo[d]pyrrolo[2,1-b]thiazol-3-yl)-acrylic acid ethyl ester | 1027385-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (E)-3-(1-Formyl-2-phenyl-benzo[d]pyrrolo[2,1-b]thiazol-3-yl)-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-3-(1-formyl-2-phenylpyrrolo[2,1-b][1,3]benzothiazol-3-yl)prop-2-enoate
• CAS: 1027385-66-5
• 化学式: C₂₂H₁₇NO₃S
• 分子量: 375.448
• InChiKey: FXINSRIAYFRPPP-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(1-Formyl-2-phenyl-benzo[d]pyrrolo[2,1-b]thiazol-3-yl)-acrylic acid ethyl ester 在 碲化氢 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以46%的产率得到3-(1-Formyl-2-phenyl-benzo[d]pyrrolo[2,1-b]thiazol-3-yl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dannhardt, G.; Kreher, M.; Nowe, U., Pharmazie, 1997, vol. 52, # 6, p. 429 - 436

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylpyrrolo<2,1-b>benzothiazole 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (E)-3-(1-Formyl-2-phenyl-benzo[d]pyrrolo[2,1-b]thiazol-3-yl)-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dannhardt, G.; Kreher, M.; Nowe, U., Pharmazie, 1997, vol. 52, # 6, p. 429 - 436

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dannhardt, G.; Kreher, M.; Nowe, U., Pharmazie, 1997, vol. 52, # 6, p. 429 - 436
  作者：Dannhardt, G.、Kreher, M.、Nowe, U.、Schmitt, S.

  DOI：——

  日期：——