6-Ethyl-3-methyl-7-oxo-4-phenyl-6,7-dihydro-thieno[2,3-d]pyridazine-2-carboxylic acid | 220401-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-Ethyl-3-methyl-7-oxo-4-phenyl-6,7-dihydro-thieno[2,3-d]pyridazine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Ethyl-3-methyl-7-oxo-4-phenylthieno[2,3-d]pyridazine-2-carboxylic acid
• CAS: 220401-36-5
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 314.365
• InChiKey: GVCLJQGZLKXDML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Ethyl-3-methyl-7-oxo-4-phenyl-6,7-dihydro-thieno[2,3-d]pyridazine-2-carboxylic acid 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 生成 6-Ethyl-3-methyl-7-oxo-4-phenyl-6,7-dihydro-thieno[2,3-d]pyridazine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic-fused 3(2H)-pyridazinones as potent and selective PDE IV inhibitors: Further structure-activity relationships and molecular modelling studies

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(99)80030-0
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6,7-dihydro-6-ethyl-3-methyl-7-oxo-4-phenylthieno[2,3-d]pyridazin-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以76%的产率得到6-Ethyl-3-methyl-7-oxo-4-phenyl-6,7-dihydro-thieno[2,3-d]pyridazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic-fused 3(2H)-pyridazinones as potent and selective PDE IV inhibitors: Further structure-activity relationships and molecular modelling studies

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(99)80030-0

文献信息

• Heterocyclic-fused 3(2H)-pyridazinones as potent and selective PDE IV inhibitors: Further structure-activity relationships and molecular modelling studies
  作者：Vittorio Dal Piaz、Maria Paola Giovannoni、Carla Castellana、José Maria Palacios、Jorge Beleta、Teresa Doménech、Victor Segarra

  DOI：10.1016/s0223-5234(99)80030-0

  日期：1998.10