(2S,3S,6R,2'S,3'S,6'R)-3,3'-Dimethyl-octahydro-[2,2']bipyranyl-6,6'-dicarbaldehyde | 174192-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (2S,3S,6R,2'S,3'S,6'R)-3,3'-Dimethyl-octahydro-[2,2']bipyranyl-6,6'-dicarbaldehyde
• 英文别名: (2R,5S,6S)-6-[(2S,3S,6R)-6-formyl-3-methyloxan-2-yl]-5-methyloxane-2-carbaldehyde
• CAS: 174192-31-5
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.326
• InChiKey: PDNGRCZFLVQDGP-GHEKHTLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,6R,2'S,3'S,6'R)-3,3'-Dimethyl-octahydro-[2,2']bipyranyl-6,6'-dicarbaldehyde 在 palladium dihydroxide aluminum oxide 、 potassium fluoride 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 氢气 、 lithium perchlorate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (2R,3S,2'R,5'S,6'S,2''S,3''S,6''R,2'''R,3'''S)-3,5',3'',3'''-Tetramethyl-hexadecahydro-[2,2';6',2'';6'',2''']quaterpyran-4,4'''-dione
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthesis of Functionalized Podand Ionophores

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9515438
• 作为产物：
  描述：

  ((2S,3S,6R,2'S,3'S,6'R)-6'-Hydroxymethyl-3,3'-dimethyl-octahydro-[2,2']bipyranyl-6-yl)-methanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到(2S,3S,6R,2'S,3'S,6'R)-3,3'-Dimethyl-octahydro-[2,2']bipyranyl-6,6'-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthesis of Functionalized Podand Ionophores

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9515438

文献信息

• Improved Synthesis of Functionalized Podand Ionophores
  作者：Matthew T. Burger、W. Clark Still

  DOI：10.1021/jo9515438

  日期：1996.1.1