tris<2-(bromomethyl)phenyl>(methyl)silane | 239795-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris<2-(bromomethyl)phenyl>(methyl)silane
• 英文别名: Tris[2-(bromomethyl)phenyl]-methylsilane
• CAS: 239795-66-5
• 化学式: C₂₂H₂₁Br₃Si
• 分子量: 553.206
• InChiKey: XGWNFIBPHVPZDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris(mercaptoethyl)benzene 、 tris<2-(bromomethyl)phenyl>(methyl)silane 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 以22%的产率得到1-Methyl-9,19,34-trithia-1-silahexacyclo[12.12.10.112,16.02,7.021,26.027,32]heptatriaconta-2,4,6,12,14,16(37),21,23,25,27,29,31-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  带有非氢桥头取代基的环内和环外环烃。

  摘要：

  进行几个含有三芳基（元素）“顶部”的三环芳基的合成，该“芳基”位于三取代苯的“碱”之上，以非氢原子作为取代基安装在具有向内指向几何结构的桥头上。最重要的是，三苯并6-氟-6-sila-2,10,19-三硫杂[5（6,14）] [11]间环phane 2是通过三[2-（溴甲基）苯基]氟硅烷与1 [ ，0.4％的3，5-三（巯基甲基）苯。X射线的结构图2表明，该环烷具有in-configuration。也就是说，氟原子在大环的内部，离基础芳香环的中心仅2.8。化合物2是包含非氢原子的极少数分子之一，并且2的氟代硅烷是已安装在任何分子中的最大官能团。

  DOI：

  10.1021/jo990727+
• 作为产物：
  描述：

  tris(o-tolyl)silane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tris<2-(bromomethyl)phenyl>(methyl)silane
  参考文献：
  名称：

  带有非氢桥头取代基的环内和环外环烃。

  摘要：

  进行几个含有三芳基（元素）“顶部”的三环芳基的合成，该“芳基”位于三取代苯的“碱”之上，以非氢原子作为取代基安装在具有向内指向几何结构的桥头上。最重要的是，三苯并6-氟-6-sila-2,10,19-三硫杂[5（6,14）] [11]间环phane 2是通过三[2-（溴甲基）苯基]氟硅烷与1 [ ，0.4％的3，5-三（巯基甲基）苯。X射线的结构图2表明，该环烷具有in-configuration。也就是说，氟原子在大环的内部，离基础芳香环的中心仅2.8。化合物2是包含非氢原子的极少数分子之一，并且2的氟代硅烷是已安装在任何分子中的最大官能团。

  DOI：

  10.1021/jo990727+

文献信息

• <i>in-</i> and <i>out-</i>Cyclophanes Bearing Non-Hydrogen Bridgehead Substituents
  作者：Steven Dell、Douglas M. Ho、Robert A. Pascal

  DOI：10.1021/jo990727+

  日期：1999.7.1

  The syntheses of several cyclophanes containing a triaryl(element) "top" poised above a trisubstituted benzene "base" were carried out to install a non-hydrogen atom as a substituent on a bridgehead with an inwardly directed geometry. Most significantly, the tribenzo 6-fluoro-6-sila-2,10,19-trithia[5(6,14)][11]metacyclophane 2 was prepared by condensation of tris[2-(bromomethyl)phenyl]fluorosilane

  进行几个含有三芳基（元素）“顶部”的三环芳基的合成，该“芳基”位于三取代苯的“碱”之上，以非氢原子作为取代基安装在具有向内指向几何结构的桥头上。最重要的是，三苯并6-氟-6-sila-2,10,19-三硫杂[5（6,14）] [11]间环phane 2是通过三[2-（溴甲基）苯基]氟硅烷与1 [ ，0.4％的3，5-三（巯基甲基）苯。X射线的结构图2表明，该环烷具有in-configuration。也就是说，氟原子在大环的内部，离基础芳香环的中心仅2.8。化合物2是包含非氢原子的极少数分子之一，并且2的氟代硅烷是已安装在任何分子中的最大官能团。