DMABC | 178618-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: DMABC
• 英文别名: 3-(dimethylamino)butyl dimethylcarbamate；3-(dimethylamino)butyl N,N-dimethylcarbamate
• CAS: 178618-43-4
• 化学式: C₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 188.27
• InChiKey: VVGQXMCHKFOTKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DMABC 、 碘甲烷 以 乙醇 为溶剂， 生成 (3-Dimethylcarbamoyloxy-1-methyl-propyl)-trimethyl-ammonium; iodide
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酰胆碱同源物：神经元烟碱乙酰胆碱受体的新型有效激动剂。

  摘要：

  经典的毒蕈碱型乙酰胆碱受体（mAChR）激动剂氨甲酰胆碱（carbachol）似乎不是烟碱乙酰胆碱受体（nAChRs）选择性配体发展的最明显原因。然而，在过去，咔唑的N-甲基化提供了主要显示烟碱活性的N-甲基氨基甲酰胆碱和N，N-二甲基氨基甲酰胆碱（DMCC）。在这项研究中，合成了DMCC及其相应的叔胺N，N-二甲基氨基甲酰基-N，N-二甲基氨基乙醇的12个同源类似物，并估计了它们与天然mAChR和nAChR位点的结合亲和力。系列中的一种化合物3-N，N-N-二甲基氨基丁基-N，N-二甲基氨基甲酸酯（7）与nAChRs相比，纳摩尔摩尔亲和力低，对nAChRs的选择性是mAChRs的400倍。因此，合成了一系列新化合物，其中在7的氨基甲酸酯部分中引入了烷基和芳基以及不同的环系统。在[3H]表巴替丁结合测定中，7及其类似物在大鼠alpha2beta2，alpha4beta2，alpha2bet

  DOI：

  10.1124/mol.64.4.865
• 作为产物：
  描述：

  3-(二甲基氨基)-1-丁醇 、 二甲氨基甲酰氯 在 sodium hydride 、 甲苯 作用下， 生成 DMABC
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酰胆碱同源物：神经元烟碱乙酰胆碱受体的新型有效激动剂。

  摘要：

  经典的毒蕈碱型乙酰胆碱受体（mAChR）激动剂氨甲酰胆碱（carbachol）似乎不是烟碱乙酰胆碱受体（nAChRs）选择性配体发展的最明显原因。然而，在过去，咔唑的N-甲基化提供了主要显示烟碱活性的N-甲基氨基甲酰胆碱和N，N-二甲基氨基甲酰胆碱（DMCC）。在这项研究中，合成了DMCC及其相应的叔胺N，N-二甲基氨基甲酰基-N，N-二甲基氨基乙醇的12个同源类似物，并估计了它们与天然mAChR和nAChR位点的结合亲和力。系列中的一种化合物3-N，N-N-二甲基氨基丁基-N，N-二甲基氨基甲酸酯（7）与nAChRs相比，纳摩尔摩尔亲和力低，对nAChRs的选择性是mAChRs的400倍。因此，合成了一系列新化合物，其中在7的氨基甲酸酯部分中引入了烷基和芳基以及不同的环系统。在[3H]表巴替丁结合测定中，7及其类似物在大鼠alpha2beta2，alpha4beta2，alpha2bet

  DOI：

  10.1124/mol.64.4.865

文献信息

• Carbamoylcholine Homologs: Novel and Potent Agonists at Neuronal Nicotinic Acetylcholine Receptors
  作者：Anders A. Jensen、Ivan Mikkelsen、Bente Frølund、Hans Bräuner-Osborne、Erik Falch、Povl Krogsgaard-Larsen

  DOI：10.1124/mol.64.4.865

  日期：2003.10

  classic muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) agonist carbamoylcholine (carbachol) does not seem to be the most obvious lead for the development of selective ligands at nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs). In the past, however, N-methylations of carbachol have provided N-methylcarbamoylcholine and N,N-dimethylcarbamoylcholine (DMCC), which predominantly display nicotinic activity. In this study

  经典的毒蕈碱型乙酰胆碱受体（mAChR）激动剂氨甲酰胆碱（carbachol）似乎不是烟碱乙酰胆碱受体（nAChRs）选择性配体发展的最明显原因。然而，在过去，咔唑的N-甲基化提供了主要显示烟碱活性的N-甲基氨基甲酰胆碱和N，N-二甲基氨基甲酰胆碱（DMCC）。在这项研究中，合成了DMCC及其相应的叔胺N，N-二甲基氨基甲酰基-N，N-二甲基氨基乙醇的12个同源类似物，并估计了它们与天然mAChR和nAChR位点的结合亲和力。系列中的一种化合物3-N，N-N-二甲基氨基丁基-N，N-二甲基氨基甲酸酯（7）与nAChRs相比，纳摩尔摩尔亲和力低，对nAChRs的选择性是mAChRs的400倍。因此，合成了一系列新化合物，其中在7的氨基甲酸酯部分中引入了烷基和芳基以及不同的环系统。在[3H]表巴替丁结合测定中，7及其类似物在大鼠alpha2beta2，alpha4beta2，alpha2bet