(6R,7R)-7-Formylamino-3-(3-hydroxy-prop-1-ynyl)-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester | 189007-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R,7R)-7-Formylamino-3-(3-hydroxy-prop-1-ynyl)-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
• 英文别名: benzhydryl (6R,7R)-7-formamido-3-(3-hydroxyprop-1-ynyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 189007-18-9
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂O₅S
• 分子量: 448.499
• InChiKey: QRYKZLFVZSDNRN-AUSIDOKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7R)-7-Formylamino-3-(3-hydroxy-prop-1-ynyl)-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 在 盐酸 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6R,7R)-7-{2-(5-Amino-[1,2,4]thiadiazol-3-yl)-2-[(Z)-methoxyimino]-acetylamino}-3-(3-hydroxy-prop-1-ynyl)-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on .BETA.-Lactam Antibiotics. Synthesis and Antibacterial Activity of Novel C-3 Alkyne-substituted Cephalosporins.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.50.100
• 作为产物：
  描述：

  (6R,7R)-3-[3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-prop-1-ynyl]-7-formylamino-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以87%的产率得到(6R,7R)-7-Formylamino-3-(3-hydroxy-prop-1-ynyl)-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on .BETA.-Lactam Antibiotics. Synthesis and Antibacterial Activity of Novel C-3 Alkyne-substituted Cephalosporins.

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.50.100

文献信息

• Studies on .BETA.-Lactam Antibiotics. Synthesis and Antibacterial Activity of Novel C-3 Alkyne-substituted Cephalosporins.
  作者：DAVID BARRETT、TAKESHI TERASAWA、SHINYA OKUDA、KOHJI KAWABATA、NOBUYOSHI YASUDA、TOSHIAKI KAMIMURA、KAZUO SAKANE、TAKAO TAKAYA

  DOI：10.7164/antibiotics.50.100

  日期：——