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Methanesulfonic acid 4-[5-chloro-1-(4-fluoro-phenyl)-1H-indol-3-yl]-butyl ester
Methanesulfonic acid 4-[5-chloro-1-(4-fluoro-phenyl)-1H-indol-3-yl]-butyl ester | 1026837-53-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methanesulfonic acid 4-[5-chloro-1-(4-fluoro-phenyl)-1H-indol-3-yl]-butyl ester
英文别名
4-[5-Chloro-1-(4-fluorophenyl)indol-3-yl]butyl methanesulfonate
CAS
1026837-53-5
化学式
C
19
H
19
ClFNO
3
S
mdl
——
分子量
395.882
InChiKey
DVXVHLJNNSLVQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
26
可旋转键数:
7
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
56.7
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-[5-chloro-1-(4-fluorophenyl)-1H-indol-3-yl]butanol
181115-99-1
C
18
H
17
ClFNO
317.79
——
4-[5-Chloro-1-(4-fluoro-phenyl)-1H-indol-3-yl]-butyric acid
1025798-30-4
C
18
H
15
ClFNO
2
331.774
——
4-(5-chloro-1H-indol-3-yl)butyric acid
105907-11-7
C
12
H
12
ClNO
2
237.686
反应信息
作为反应物:
描述:
盐酸二甲胺
、
Methanesulfonic acid 4-[5-chloro-1-(4-fluoro-phenyl)-1H-indol-3-yl]-butyl ester
在
potassium carbonate
作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 {4-[5-Chloro-1-(4-fluoro-phenyl)-1H-indol-3-yl]-butyl}-dimethyl-amine
参考文献:
名称:
5-羟色胺5-HT2受体,多巴胺D2受体和alpha 1肾上腺素受体拮抗剂。非典型抗精神病药sertindole的构象灵活类似物。
摘要:
非典型抗精神病药sertindole(1- [2- [4- [5-氯-1-(4-氟苯基)-1H-吲哚-3-基] -4-哌啶基]乙基] -2-咪唑啉二酮的构象柔性类似物e)被合成。用2-(甲基氨基)乙氧基或2-(甲基氨基)乙基(例如1- [2- [2- [2- [5-氯-1-(4-氟苯基)- 1H-吲哚-3-基氧基]乙基-甲基氨基]乙基] -2-咪唑啉酮和1- [3-[[2- [5-氯-1-(4-氟苯基)-1H-吲哚-3-基]-乙基]甲基氨基]丙基] -2-咪唑啉酮与5-羟色胺5-HT2A和多巴胺D2受体以及α1肾上腺素受体的结合亲和力与赛多吲哚非常相似,其他链长的(甲基氨基)烷基3-(甲基氨基)丙氧基和2-(甲基氨基)乙基硫烷基不具有这样的性质。使用最近公布的5-HT 2和D 2受体相互作用模型进行的分子建模研究反映了2-(甲基氨基)乙氧基和2-(甲基氨基)乙基取代sertindole中的
DOI:
10.1021/jm960159f
作为产物:
描述:
4-(5-chloro-1H-indol-3-yl)butyric acid
在
copper(l) iodide
、 lithium aluminium tetrahydride 、
potassium carbonate
、
三乙胺
作用下, 以
乙醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
Methanesulfonic acid 4-[5-chloro-1-(4-fluoro-phenyl)-1H-indol-3-yl]-butyl ester
参考文献:
名称:
5-羟色胺5-HT2受体,多巴胺D2受体和alpha 1肾上腺素受体拮抗剂。非典型抗精神病药sertindole的构象灵活类似物。
摘要:
非典型抗精神病药sertindole(1- [2- [4- [5-氯-1-(4-氟苯基)-1H-吲哚-3-基] -4-哌啶基]乙基] -2-咪唑啉二酮的构象柔性类似物e)被合成。用2-(甲基氨基)乙氧基或2-(甲基氨基)乙基(例如1- [2- [2- [2- [5-氯-1-(4-氟苯基)- 1H-吲哚-3-基氧基]乙基-甲基氨基]乙基] -2-咪唑啉酮和1- [3-[[2- [5-氯-1-(4-氟苯基)-1H-吲哚-3-基]-乙基]甲基氨基]丙基] -2-咪唑啉酮与5-羟色胺5-HT2A和多巴胺D2受体以及α1肾上腺素受体的结合亲和力与赛多吲哚非常相似,其他链长的(甲基氨基)烷基3-(甲基氨基)丙氧基和2-(甲基氨基)乙基硫烷基不具有这样的性质。使用最近公布的5-HT 2和D 2受体相互作用模型进行的分子建模研究反映了2-(甲基氨基)乙氧基和2-(甲基氨基)乙基取代sertindole中的
DOI:
10.1021/jm960159f
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