nepaprazole sodium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: nepaprazole sodium
• 英文别名: sodium;(9R)-9-[(S)-benzimidazol-1-id-2-ylsulfinyl]-4-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridine
• 化学式: C₁₈H₁₈N₃O₂S*Na
• 分子量: 363.416
• InChiKey: LDRXBZROLSTTFO-AUALFVNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.17
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-<(4-methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cycloheptapyridin-9-yl)thio>-1H-benzimidazole 在 sodium methylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.11h， 生成 nepaprazole sodium
  参考文献：
  名称：

  Biological Activities of Four Stereoisomers of 2-(4-Methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta(b)pyridin-9-ylsulfinyl)-1H-benzimidazole Sodium Salt and Acid-Induced Transformations: Novel Proton Pump Inhibitor.

  摘要：

  四种立体异构体苯并咪唑基亚砜（Ss，9R）-（-）-4、（Rs，9S）-（+）-4、（Ss，9S）-（-）-4和（Rs，9R）-（+）-4的钠盐（5）由光学纯硫化物（+）-8和（-）-8制备而成。在酸性条件下，亚砜（4）转化为亚磺酰胺（6）和对称二硫醚（9），但带有亚磺酰基的α-碳的立体化学结构没有任何变化。体外实验中，四种立体异构体对（H++K+）-ATP酶的抑制活性没有显著差异。然而，（Ss，9R）-（-）-5在体内表现出比另一种对映异构体（Rs，9S）-（+）-5更持久的抗分泌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.44.215

文献信息

• Biological Activities of Four Stereoisomers of 2-(4-Methoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta(b)pyridin-9-ylsulfinyl)-1H-benzimidazole Sodium Salt and Acid-Induced Transformations: Novel Proton Pump Inhibitor.
  作者：Shin-ichi YAMADA、Takaji YAMAGUCHI、Kazuyuki AIHARA、Akihiko NAGAI、Kentaro KOGI、Sen-ichi NARITA

  DOI：10.1248/cpb.44.215

  日期：——

  The sodium salts (5) of four stereoisomeric benzimidazolylsulfoxides, (Ss, 9R)-(-)-4, (Rs, 9S)-(+)-4, (Ss, 9S)-(-)-4 and (Rs, 9R)-(+)-4, were prepared from optically pure sulfides, (+)-8 and (-)-8. The sulfoxides (4) were transformed into sulfenamides (6) and symmetric disulfides (9) under acidic conditions, without any change of stererochemical configuration at the α-carbon bearing the sulfinyl group. No significant difference was observed among the four stereoisomers in inhibitory activity towards (H++K+)-ATPase in vitro. However, (Ss, 9R)-(-)-5 showed more long-lasting antisecretion activity in vivo than that of another enantiomer, (Rs, 9S)-(+)-5.

  四种立体异构体苯并咪唑基亚砜（Ss，9R）-（-）-4、（Rs，9S）-（+）-4、（Ss，9S）-（-）-4和（Rs，9R）-（+）-4的钠盐（5）由光学纯硫化物（+）-8和（-）-8制备而成。在酸性条件下，亚砜（4）转化为亚磺酰胺（6）和对称二硫醚（9），但带有亚磺酰基的α-碳的立体化学结构没有任何变化。体外实验中，四种立体异构体对（H++K+）-ATP酶的抑制活性没有显著差异。然而，（Ss，9R）-（-）-5在体内表现出比另一种对映异构体（Rs，9S）-（+）-5更持久的抗分泌活性。