methyl 3-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyrid-4-yl)propanoate | 710-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyrid-4-yl)propanoate
• 英文别名: 3-<1-Methyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridyl-(4)>-propionsaeure-methylester；3-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)-propionic acid methyl ester；methyl 3-(1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)propanoate
• CAS: 710-29-2
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: RNXHFJHJZJLBOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyrid-4-yl)propanoate 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(1,2,3,6-tetrahydropyrid-4-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  部分GABAA受体激动剂。一系列4,5,6,7-四氢异恶唑并[5,4-c]吡啶-3-醇的非环状类似物的合成及体外药理作用。

  摘要：

  5-（4-哌啶基）异恶唑-3-醇（4-PIOL，10），4-氨基丁酸（GABA，1）和GABAA激动剂4,5,6,7-四氢异恶唑的结构类似物[5,4 -c] pyridin-3-ol（THIP，5）是低效的部分GABAA激动剂。从10种生物立体异构体衍生的许多化合物，包括5-（4-哌啶基）异噻唑-3-醇（11），3-（4-哌啶基）异噻唑-5-醇（12），5-（1,2,3合成了1,6-四氢吡啶-4-基）异噻唑-3-醇（13）和5-（1,2,3,6-四氢吡啶-4-基）异噻唑-3-醇（14） GABAA受体配体。尽管这些化合物均未显着影响GABAB受体的结合或GABA的吸收，但它们在低微摩尔范围内显示出对GABAA受体位点的亲和力。使用培养的大脑皮层神经元和全细胞膜片钳技术，这些化合物相对于完整GABAA激动剂的功效，测定了异胍卡因（8）（20 microM）。11的相对功效比10（IC50 =

  DOI：

  10.1021/jm00017a014
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4-<2-(methoxycarbonyl)ethyl>pyridinium iodide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以68%的产率得到methyl 3-(1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyrid-4-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  部分GABAA受体激动剂。一系列4,5,6,7-四氢异恶唑并[5,4-c]吡啶-3-醇的非环状类似物的合成及体外药理作用。

  摘要：

  5-（4-哌啶基）异恶唑-3-醇（4-PIOL，10），4-氨基丁酸（GABA，1）和GABAA激动剂4,5,6,7-四氢异恶唑的结构类似物[5,4 -c] pyridin-3-ol（THIP，5）是低效的部分GABAA激动剂。从10种生物立体异构体衍生的许多化合物，包括5-（4-哌啶基）异噻唑-3-醇（11），3-（4-哌啶基）异噻唑-5-醇（12），5-（1,2,3合成了1,6-四氢吡啶-4-基）异噻唑-3-醇（13）和5-（1,2,3,6-四氢吡啶-4-基）异噻唑-3-醇（14） GABAA受体配体。尽管这些化合物均未显着影响GABAB受体的结合或GABA的吸收，但它们在低微摩尔范围内显示出对GABAA受体位点的亲和力。使用培养的大脑皮层神经元和全细胞膜片钳技术，这些化合物相对于完整GABAA激动剂的功效，测定了异胍卡因（8）（20 microM）。11的相对功效比10（IC50 =

  DOI：

  10.1021/jm00017a014

文献信息

• [EN] SULFONYLBENZODIAZEPINONE ACETAMIDES AS BRADYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] SULFONYLBENZODIAZEPINONE ACETAMIDES UTILISES COMME ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2004033436A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Disclosed are compounds, of formula (I) which are bradykinin antagonists and are useful to treat diseases or relieve adverse symptoms associated with disease conditions in mammals mediated by bradykinin. Certain of the compounds exhibit increased potency and are expected to also exhibit an increased duration of action.

  揭示了一些化合物，其化学式为（I），它们是激肽酶抑制剂，并可用于治疗或缓解哺乳动物中由激肽酶介导的疾病或与疾病状况相关的不良症状。其中一些化合物表现出增强的效力，并预计也将表现出延长的作用时间。
• [EN] SULFONYLQUINOXALONE ACETAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BRADYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ACETAMIDE SULFONYLQUINOXALONE ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2003093245A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Disclosed are sulfonylquinoxalone acetamide derivatives useful as bradykinin antagonists to relieve symptons, associated with bradykinin including pain, inflammation, bronchoconstriction, cerebral edema, etc.

  揭示了作为布雷金肽拮抗剂有用的磺酰基喹诺酮乙酰胺衍生物，可用于缓解与布雷金肽相关的症状，包括疼痛、炎症、支气管收缩、脑水肿等。
• Sulfonylbenzodiazepinone acetamides as bradykinin antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040138208A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Disclosed are compounds, which are bradykinin antagonists and are useful to treat diseases or relieve adverse symptoms associated with disease conditions in mammals mediated by bradykinin. Certain of the compounds exhibit increased potency and are expected to also exhibit an increased duration of action.

  本发明涉及一种化合物，其是布雷金肽拮抗剂，可用于治疗哺乳动物中由布雷金肽介导的疾病或缓解与疾病状态相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力，并预计也会表现出增强的作用持续时间。
• Sulfonylquinoxalone acetamide derivatives and related compounds as bradykinin antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040147520A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Disclosed are sulfonylquinoxalone acetamide derivatives useful as bradykinin antagonists.

  本发明涉及一种作为缓激肽拮抗剂有用的磺酰基喹喔啉乙酰胺衍生物。
• Substituted pyrazole derivatives and related compounds as bradykinin B1 receptor antagonists
  申请人：Tung S. Jay

  公开号：US20050038099A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Disclosed are compounds that are bradykinin B 1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B 1 receptor. Certain of the compounds exhibit increased potency and are also expected to exhibit increased duration of action.

  本发明涉及一种是Bradykinin B1受体拮抗剂的化合物，可用于治疗哺乳动物中由Bradykinin B1受体介导的疾病或缓解与疾病状况相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力，并且预计还会表现出持续时间的增加。