methyl 2-<(2-aminobenzyl)(3-methyl-2-butenyl)amino>propanoate | 166329-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-<(2-aminobenzyl)(3-methyl-2-butenyl)amino>propanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[(2-aminophenyl)methyl-(3-methylbut-2-enyl)amino]propanoate
• CAS: 166329-46-0
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₂
• 分子量: 276.379
• InChiKey: KUQIFEOFCVIITK-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-<(2-aminobenzyl)(3-methyl-2-butenyl)amino>propanoate 在 sodium hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以66%的产率得到3-methyl-4-(3-methyl-2-butenyl)-3,4-dihydro-1H,5H-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  TIBO型抗艾滋病毒药物的双环类似物1,4-苯并二氮杂-1-碳硫酰胺的合成

  摘要：

  一系列的N” -取代的1,4-苯并二氮杂-1- carbothioamides 2a-j中是由前体1,4-苯并二氮杂反应制备11与相应的Ñ取代异硫氰酸酯2A-I或与硫氰酸钠，三氟乙酸（2J ）。尽管这些分子与有效的TIBO型抗HIV化合物R82150具有结构相似性，但2a-j在体外没有显示抗HIV活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320225
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-<<2-(tert-butyloxycarbonylamino)benzyl>(3-methyl-2-butenyl)amino>propanoate 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 以91%的产率得到methyl 2-<(2-aminobenzyl)(3-methyl-2-butenyl)amino>propanoate
  参考文献：
  名称：

  TIBO型抗艾滋病毒药物的双环类似物1,4-苯并二氮杂-1-碳硫酰胺的合成

  摘要：

  一系列的N” -取代的1,4-苯并二氮杂-1- carbothioamides 2a-j中是由前体1,4-苯并二氮杂反应制备11与相应的Ñ取代异硫氰酸酯2A-I或与硫氰酸钠，三氟乙酸（2J ）。尽管这些分子与有效的TIBO型抗HIV化合物R82150具有结构相似性，但2a-j在体外没有显示抗HIV活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320225

文献信息

• Synthesis of 1,4-benzodiazepine-1-carbothioamides, bicyclic analogues of the TIBO-type anti-HIV agents
  作者：Jie Liu、Robert H. Dodd

  DOI：10.1002/jhet.5570320225

  日期：1995.3

  series of N'-substituted 1,4-benzodiazepine-1-carbothioamides 2a-j were prepared by reacting the precursor 1,4-benzodiazepine 11 with the corresponding N-substituted isothiocyanates 2a-i or with sodium thiocyanate-trifluoroacetic acid (2j). Despite the structural ressemblance of these molecules with the potent TIBO-type anti-HIV compound R82150, 2a-j displayed no anti-HIV activity in vitro.

  一系列的N” -取代的1,4-苯并二氮杂-1- carbothioamides 2a-j中是由前体1,4-苯并二氮杂反应制备11与相应的Ñ取代异硫氰酸酯2A-I或与硫氰酸钠，三氟乙酸（2J ）。尽管这些分子与有效的TIBO型抗HIV化合物R82150具有结构相似性，但2a-j在体外没有显示抗HIV活性。