2-[2-(2-{2-[1-(1-Carboxy-pentyloxymethyl)-pentyloxy]-ethoxy}-ethoxy)-hexyloxy]-hexanoic acid | 1027083-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-[2-(2-{2-[1-(1-Carboxy-pentyloxymethyl)-pentyloxy]-ethoxy}-ethoxy)-hexyloxy]-hexanoic acid
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-[1-(1-Carboxypentoxy)hexan-2-yloxy]ethoxy]ethoxy]hexoxy]hexanoic acid
• CAS: 1027083-73-3
• 化学式: C₂₈H₅₄O₉
• 分子量: 534.731
• InChiKey: RUURFFRCQTUCTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-{2-[1-(1-Carboxy-pentyloxymethyl)-pentyloxy]-ethoxy}-ethoxy)-hexyloxy]-hexanoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,5,13,16-tetrabutyl-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecane-1,17-diol
  参考文献：
  名称：

  Wassermann, Hubert; Azim, Elmostafa; Coudert, Gerard, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 11, p. 2043 - 2047

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴己酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 2-[2-(2-{2-[1-(1-Carboxy-pentyloxymethyl)-pentyloxy]-ethoxy}-ethoxy)-hexyloxy]-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Wassermann, Hubert; Azim, Elmostafa; Coudert, Gerard, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 11, p. 2043 - 2047

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wassermann, Hubert; Azim, Elmostafa; Coudert, Gerard, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 11, p. 2043 - 2047
  作者：Wassermann, Hubert、Azim, Elmostafa、Coudert, Gerard、Achilefu, Samuel、Selve, Claude

  DOI：——

  日期：——