4-benzyl-6-(benzyloxycarbonyl)aminohexahydro-1,4-oxazepin-3-one | 160769-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyl-6-(benzyloxycarbonyl)aminohexahydro-1,4-oxazepin-3-one
• 英文别名: benzyl N-(4-benzyl-3-oxo-1,4-oxazepan-6-yl)carbamate
• CAS: 160769-23-3
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₄
• 分子量: 354.406
• InChiKey: VUQSHBWNUCFMSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-6-(benzyloxycarbonyl)aminohexahydro-1,4-oxazepin-3-one 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到6-(benzyloxycarbonyl)amino-4-benzyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1,4-oxazepine
  参考文献：
  名称：

  Morie, Toshiya; Kato, Shiro; Harada, Hiroshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 18, p. 2565 - 2570

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Cbz-DL-丝氨酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 potassium tert-butylate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 4-benzyl-6-(benzyloxycarbonyl)aminohexahydro-1,4-oxazepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Morie, Toshiya; Kato, Shiro; Harada, Hiroshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 18, p. 2565 - 2570

  摘要：

  DOI：