3-amino-6-(phenylsulfonyl)pyridazine | 154704-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-6-(phenylsulfonyl)pyridazine
• 英文别名: 6-(Benzenesulfonyl)pyridazin-3-amine
• CAS: 154704-27-5
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂S
• 分子量: 235.266
• InChiKey: UBZHXCUNISPPGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氯丙酮 、 3-amino-6-(phenylsulfonyl)pyridazine 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以57%的产率得到2-methyl-6-(phenylsulfonyl)imidazo<1,2-b>pyridazine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2- b ]哒嗪的合成：芬苯达唑，奥芬苯达唑类似物和相关衍生物†

  摘要：

  已经制备了一系列咪唑并[1,2- b ]哒嗪，并评估了其对吉氏布鲁格氏菌或棘阿米德酵母菌感染的大杀线虫活性。报道了芬苯达唑和奥芬苯达唑的咪唑并[1,2- b ]哒嗪类似物。另外，已经制备了几种6-氨基咪唑并[1,2- b ]哒嗪衍生物。这些化合物均不具有针对人巨细胞病毒（HCMV）或丝虫感染的显着活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300531
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-(苯硫基)哒嗪 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以0.9 g的产率得到3-amino-6-(phenylsulfinyl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2- b ]哒嗪的合成：芬苯达唑，奥芬苯达唑类似物和相关衍生物†

  摘要：

  已经制备了一系列咪唑并[1,2- b ]哒嗪，并评估了其对吉氏布鲁格氏菌或棘阿米德酵母菌感染的大杀线虫活性。报道了芬苯达唑和奥芬苯达唑的咪唑并[1,2- b ]哒嗪类似物。另外，已经制备了几种6-氨基咪唑并[1,2- b ]哒嗪衍生物。这些化合物均不具有针对人巨细胞病毒（HCMV）或丝虫感染的显着活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300531

文献信息

• Synthesis of imidazo[1,2-<i>b</i>]pyridazines: Fenbendazole, oxifenbendazole analogs and related derivatives
  作者：Alaa E. Mourad、Dean S. Wise、Leroy B. Townsend

  DOI：10.1002/jhet.5570300531

  日期：1993.10

  A series of imidazo[1,2-b]pyridazines has been prepared and evaluated for macrofilaricidal activity against Brugia pahangi or Acanthocheilonema viteae infections in jirds. The imidazo[1,2-b]pyridazine analogs of fen-bendazole and oxifenbendazole are reported. In addition, several 6-aminoimidazo[1,2-b]pyridazine derivatives have been prepared. None of these compounds possessed significant activity against

  已经制备了一系列咪唑并[1,2- b ]哒嗪，并评估了其对吉氏布鲁格氏菌或棘阿米德酵母菌感染的大杀线虫活性。报道了芬苯达唑和奥芬苯达唑的咪唑并[1,2- b ]哒嗪类似物。另外，已经制备了几种6-氨基咪唑并[1,2- b ]哒嗪衍生物。这些化合物均不具有针对人巨细胞病毒（HCMV）或丝虫感染的显着活性。