Fmoc-Tyr(t-Bu)Ψ<(S)CH(CN)NH>Ile-Leu-OtBu | 161905-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Fmoc-Tyr(t-Bu)Ψ<(S)CH(CN)NH>Ile-Leu-OtBu
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[[(2S,3S)-2-[[(1S,2S)-1-cyano-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoate
• CAS: 161905-96-0
• 化学式: C₄₅H₆₀N₄O₆
• 分子量: 752.995
• InChiKey: HMPIKDZCMLAHSJ-BYIUVXQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-Tyr(t-Bu)Ψ<(S)CH(CN)NH>Ile-Leu-OtBu 在 吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到H-Tyr(t-Bu)Ψ<(S)CH(CN)NH>Ile-Leu-OtBu
  参考文献：
  名称：

  神经降压素C端六肽的酮亚甲基和（氰基亚甲基）氨基伪肽类似物。

  摘要：

  神经降压素（NT8-13）C端六肽的一系列假肽类似物，即[Tyr11 psi [COCH2] Phe12]-，[Ile12 psi [COCH2] Phe13]-和[Tyr11 psi [CH（CN）NH]合成了具有不同立体化学的] Ile12] NT8-13，并评估了其从大鼠皮质膜置换标记的NT的功效。酮亚甲基假六肽由相应的Boc保护的酮亚甲基二肽衍生物使用不同的固相合成（SPS）条件制备，而（氰基亚甲基）氨基类似物则采用Fmoc策略通过SPS直接制备。H-Arg-Arg-Pro-Tyr psi [COCH2] -Phe-Leu-OH与受体结合的能力几乎与NT8-13和[Phe12] NT8-13相同。假六肽亲和力的比较，此处报道，

  DOI：

  10.1021/jm00006a021
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 Fmoc-O-叔丁基-L-酪氨酸 、 H-Ile-Leu-O(t-Bu) 在 zinc(II) chloride 作用下， 生成 Fmoc-Tyr(t-Bu)Ψ<(R)CH(CN)NH>Ile-Leu-OtBu 、 Fmoc-Tyr(t-Bu)Ψ<(S)CH(CN)NH>Ile-Leu-OtBu
  参考文献：
  名称：

  神经降压素C端六肽的酮亚甲基和（氰基亚甲基）氨基伪肽类似物。

  摘要：

  神经降压素（NT8-13）C端六肽的一系列假肽类似物，即[Tyr11 psi [COCH2] Phe12]-，[Ile12 psi [COCH2] Phe13]-和[Tyr11 psi [CH（CN）NH]合成了具有不同立体化学的] Ile12] NT8-13，并评估了其从大鼠皮质膜置换标记的NT的功效。酮亚甲基假六肽由相应的Boc保护的酮亚甲基二肽衍生物使用不同的固相合成（SPS）条件制备，而（氰基亚甲基）氨基类似物则采用Fmoc策略通过SPS直接制备。H-Arg-Arg-Pro-Tyr psi [COCH2] -Phe-Leu-OH与受体结合的能力几乎与NT8-13和[Phe12] NT8-13相同。假六肽亲和力的比较，此处报道，

  DOI：

  10.1021/jm00006a021

文献信息

• Ketomethylene and (Cyanomethylene)amino Pseudopeptide Analogs of the C-Terminal Hexapeptide of Neurotensin
  作者：Rosario Gonzalez-Muniz、M. Teresa Garcia-Lopez、Isabel Gomez-Monterrey、Rosario Herranz、M. Luisa Jimeno、M. Luisa Suarez-Gea、Nils L. Johansen、Kjeld Madsen、Henning Thogersen、Peter Suzdak

  DOI：10.1021/jm00006a021

  日期：1995.3

  A series of pseudopeptide analogues of the C-terminal hexapeptide of neurotensin (NT8-13), namely [Tyr11 psi[COCH2]Phe12]-, [Ile12 psi[COCH2]Phe13]-, and [Tyr11 psi[CH(CN)NH]Ile12]NT8-13 with different stereochemistries, has been synthesized and evaluated for its potency in displacing labeled NT from rat cortex membranes. Ketomethylene pseudohexapeptides were prepared from the corresponding Boc-protected

  神经降压素（NT8-13）C端六肽的一系列假肽类似物，即[Tyr11 psi [COCH2] Phe12]-，[Ile12 psi [COCH2] Phe13]-和[Tyr11 psi [CH（CN）NH]合成了具有不同立体化学的] Ile12] NT8-13，并评估了其从大鼠皮质膜置换标记的NT的功效。酮亚甲基假六肽由相应的Boc保护的酮亚甲基二肽衍生物使用不同的固相合成（SPS）条件制备，而（氰基亚甲基）氨基类似物则采用Fmoc策略通过SPS直接制备。H-Arg-Arg-Pro-Tyr psi [COCH2] -Phe-Leu-OH与受体结合的能力几乎与NT8-13和[Phe12] NT8-13相同。假六肽亲和力的比较，此处报道，